[发明专利]一种面向空间距离与形状和数据分布的退化模型一致性检验方法有效
申请号: | 201310741766.0 | 申请日: | 2013-12-27 |
公开(公告)号: | CN103678939B | 公开(公告)日: | 2017-01-11 |
发明(设计)人: | 许丹;陈志军;陈云霞;康锐 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京慧泉知识产权代理有限公司11232 | 代理人: | 王顺荣,唐爱华 |
地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 一种面向空间距离与形状和数据分布的退化模型一致性检验方法,它有六大步骤;本发明首先进行基于似然比检验的数据分布一致性检验,确定模型数据和验证试验数据具有分布一致性;然后根据改进的灰色关联分析确定关联度的大小,最终确定模型数值接近性和曲线空间形状相似性。该方法考虑了数据分布一致性、数值接近性以及曲线空间形状相似性,弥补了现有方法中只是单方面考虑退化模型一致性检验的局限性。 | ||
搜索关键词: | 一种 面向 空间 距离 形状 数据 分布 退化 模型 一致性 检验 方法 | ||
【主权项】:
一种面向空间距离与形状和数据分布的退化模型一致性检验方法,其特征在于:该方法具体步骤如下:步骤一:选取产品的退化模型,该模型表征性能参数ΔD与环境应力S和时间t的关系,其函数形式表示为ΔD=f(S,t);步骤二:分析处理试验数据,该试验数据为恒定应力水平下m个产品的性能参数与时间的m个数据序列{yi(t),t=1,2,…,N,i=1,2,…,m};a.计算试验数据序列中m个样本在各时间点的均值公式如下:b.计算试验数据序列中m个样本在各时间点的方差s2(t),公式如下:其中,在本步骤中所述的“m个产品”、“m个数据序列”、“m个样本”中的m是同一的,以及在后续步骤里出现的m均是同一的;步骤三:根据试验数据的应力水平和所选退化模型,得到该应力水平下产品退化模型的仿真试验数据序列,即该应力水平下产品的性能参数与时间关系的数据序列{x(t),t=1,2,…,N};步骤四:基于似然比检验的数据分布一致性检验,通过如下步骤实现:a.计算试验数据序列中m个样本在各时间点的标准差s(t),公式如下:b.计算各时间点下的检验统计量T(t),公式如下:c.计算临界值给定置信水平1‑α和m个样本下,查“t分布表”得到t分布下的d.对步骤b中的各时间点下的检验统计量T(t)取绝对值得|T(t)|;e.计算各时间点下的拒绝域W(t),公式如下:f.若在各时间点下的检验统计量T(t)均不在拒绝域W(t)内,则认为通过基于似然比检验的数据分布一致性检验,说明这两个时间序列具有分布一致性;反之,认为不通过;步骤五:基于改进的灰色关联的数值接近性和曲线空间形状相似性一致性检验,通过如下步骤实现:a.将仿真试验数据序列各时间点的数据进行初值化处理得x′(t),公式如下:x′(t)=f(x(t))=x(t)/x(t0),其中,t0为第一个时间点;b.将试验数据序列中m个样本各时间点的数据进行初值化处理得y′i(t),i=1,2,…,m,公式如下:y′i(t)=f(yi(t))=yi(t)/yi(t0),其中,t0为第一个时间点;c.将试验数据序列中m个样本各时间点的均值进行初值化处理得公式如下:其中,t0为第一个时间点;d.经过初值化处理后,计算试验数据序列m个样本中每一个样本各时间点的数据与相应的仿真试验数据序列各时间点的数据之间的绝对差值Δi(t),公式如下:Δi(t)=|x′(t)‑y′i(t)|,i=1,2,…,m;e.经过初值化处理后,计算试验数据序列中m个样本各时间点的均值与相应的仿真试验数据序列各时间点的数据之间的绝对差值Δ平均(t),公式如下:f.在步骤d和e中求得的所有绝对差值Δi(t)与Δ平均(t)中,找出最大值和最小值,即求得两极最大值Δi(t)max与最小值Δi(t)min,公式如下:g.计算m个样本中每一个样本与仿真样本各时间点的关联系数γi(t),公式如下:其中,ξ为分辨系数,且ξ∈(0,1),ξ常取0.5;h.计算m个样本各时间点的均值与仿真数据的关联系数γ平均(t),公式如下:注解:γi(t)和γ平均(t)体现了两序列曲线空间形状的相似性;i.根据前面步骤求出的x′(t)、y′i(t)和计算y′i(t)‑x′(t)与j.考虑到对称于仿真数据序列曲线两侧的试验数据序列曲线与仿真数据序列有相同的接近程度,记Pi(t),计算公式如下:Pi(t)=|x′(t)|[1+sgn(yi′(t)-x′(t)]|yi′(t)|[1-sgn(yi′(t)-x′(t))]yi′(t)≥x′(t)|x′(t)|[1+sgn(x′(t)-yi′(t)]|yi′(t)|[1-sgn(x′(t)-yi′(t))]yi′(t)<x′(t);]]>k.考虑到对称于仿真数据序列曲线两侧的m个试验数据均值序列曲线与仿真数据有相同的接近程度,记P平均(t),计算公式如下:l.考虑到两序列间数值的接近程度不仅与数据间的绝对差值有关,更受到相对误差支配记为Mi(t)和M平均(t),计算公式如下:m.考虑两序列数值各时间点的接近性Qi(t)和Q平均(t),计算公式如下:Qi(t)=exp(‑Mi(t)),Q平均(t)=exp(‑M平均(t));n.计算改进的灰色关联系数γi′(t)和γ平均′(t),公式如下:γi′(t)=[γi(t)]τ[Qi(t)]β,γ平均′(t)=[γ平均(t)]τ[Q平均(t)]β其中,τ+β=1,τ,β∈(0,1),由于考虑到两序列间的空间形状相似性与数值接近性在一致性检验中的重要程度相同,所以,此处τ=β=0.5;o.计算m个样本中每一个样本与仿真样本的关联度γ(i),公式如下:γ(i)=1NΣt=1Nγi′(t),i=1,2,...,m;]]>p.计算m个样本的均值与仿真样本的关联度γ(平均),公式如下:q.根据步骤n和o求出的关联度大小确定模型数值接近性和曲线空间形状的相似度,若求出的关联度均在0.7,但允许由于产品性能参数呈现波动性变化规律且变化明显造成的个别样本与仿真样本的关联度偏小,但是m个样本的均值与仿真样本的关联度在0.7,则认为模型通过数值接近性和空间形状相似性一致性检验,反之,则不通过;步骤六:退化模型同时满足基于似然比检验的数据同分布一致性检验和基于改进的灰色关联数值接近性和曲线空间形状相似性一致性检验,认为该模型通过一致性检验;反之,认为不通过一致性检验。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京航空航天大学,未经北京航空航天大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310741766.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用