[发明专利]治疗上呼吸道感染的高澄清度中药口服液的制备方法

摘要

本发明公开一种治疗上呼吸道感染的高澄清度中药口服液的制备方法，属于中药制剂制备方法领域。所述主要原料的重量份配比为：土牛膝200-400g、马兰草100-200g、天名精50-100g、白茅根50-100g、车前草50-100g、薄荷20-60g，以上药物提取、浓缩、一级超滤、二级超滤膜、加糖、调制，得到澄清透亮的口服液。本发明所得产品澄清度、透光度、稳定性好；设备简单、能耗低，操作在低温下进行，能最大限度保留有效成分，成品得率高。对扁桃体炎、咽炎导致的咽部肿痛、发热、口渴、咳嗽等症状具有解热、抗炎、止咳作用，见效快、使用安全，无毒副作用。

主权项

一种澄清度高的治疗上呼吸道感染口服中药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：A、备料：将各原料药按以下重量份称取土牛膝  200‑ 400g、马兰草 100 ‑ 200 g、天名精50 ‑ 100 g、白茅根50‑100 g、车前草50‑100g、薄荷20‑60g；B、提取：将上述称取的原料药混合均匀后，第一次加入各原料药总重量8倍量的水，60‑80℃的条件下低温动态提取2小时，收集药液；第二次加入各原料药总重量6倍量的水，低温动态提取1.5小时，将二次滤液在贮存罐内混合均匀，静置；C、浓缩：将滤液静置12小时，取上清液，在真空度‑0.06— ‑ 0.08MPa、温度60‑70℃的条件下减压浓缩，浓缩至相对密度为1.02‑1.04的药液，放冷至20‑40℃，得到预处理液；D、一级超滤：用离心泵将所述预处理液压入超滤膜分离系统进行一次超滤，超滤膜分离系统中一级超滤膜为孔径0.45微米的聚枫膜，在0.1‑0.3 MPa的工作压力下过滤，流速恒定，截留10000‑300000道尔顿物质，过滤后的药液流回储槽；E、二级超滤：将储槽内一级超滤后的药液继续用离心泵压入超滤膜分离系统进行二次超滤，超滤膜分离系统中二级超滤膜为孔径为0.2微米的聚枫膜，在0.1‑0.3 MPa的工作压力下过滤，流速恒定，截留药液中5000‑200000道尔顿物质，过滤后得到澄清透明的药液；F、加糖：将所述二级超滤后的澄清透明药液与占药液重量25‑30%的单糖浆合并，搅匀，冷却到40±5℃，得到加糖药液 ；G、调配：按所述加糖药液总量称取0.3‑0.5%的苯甲酸钠、0.1‑0.2%的甜橙香精用酒精溶解，加入所述加糖药液，加纯化水调至1000ml,混合均匀，灌装。