[发明专利]一种两亲性共聚网络的制备方法

摘要

本发明涉及一种两亲性共聚网络的制备方法，包括：将RAFT试剂、功能化聚甲基硅氧烷、羧酸活化剂、脱水剂混合，反应，得到含PDMS基大分子链转移试剂；然后同亲水单体、溶剂和引发剂混合，在惰性气氛下，反应，得到两亲性嵌段共聚物；然后同引发剂、含两双键小分子单体、溶剂混合，在惰性气氛下，反应，得到末端含悬垂双键的两亲性嵌段共聚物；然后同正烷基伯胺，反应，得到末端改性两亲性嵌段共聚物；将末端改性的两亲嵌段共聚物、多巯基化合物、光敏剂、溶剂混合，通入惰性气体保护，紫外光促进下，反应，即得。这种网络结构由于共连续的结构，使得其在生物医用材料领域，如可控药物释放载体、人工胰腺构造、隐形眼镜材料方面均有应用。

主权项

一种两亲性共聚网络的制备方法，包括：（1）将正十二烷基硫醇、碱液、丙酮、催化剂，在‑15℃‑15℃条件下，混合，加入CS₂、多卤代烷，反应1‑48h，得到RAFT试剂；其中正十二烷基硫醇、碱液、丙酮、催化剂、CS₂、多卤代烷的质量比为100：30‑300：100‑1000：0.1‑1：30‑300：30‑300；（2）将上述RAFT试剂、功能化聚甲基硅氧烷、羧酸活化剂、脱水剂、溶剂混合，在0‑100℃条件下，反应1‑48h，得到含PDMS基大分子链转移试剂；RAFT试剂、功能化聚二甲基硅氧烷、羧酸活化剂、脱水剂、溶剂的重量比为100：10‑500：50‑200：5‑20：500‑5000；（3）将含PDMS基大分子链转移试剂、亲水单体、溶剂和引发剂混合，在惰性气氛下，在60‑100℃条件下，反应0.5‑24h，得到两亲性嵌段共聚物；其中亲水单体、含PDMS单分子链转移试剂、引发剂、溶剂的质量比为100:0.1‑10：0.01‑0.1：200‑5000；（4）将上述两亲性嵌段共聚物、引发剂、含两双键小分子单体、溶剂混合，在惰性气氛下，于60‑100℃下反应0.5‑24h,得到末端含悬垂双键的两亲性嵌段共聚物；其中含两双键小分子单体、两亲性嵌段共聚物、引发剂、溶剂质量比为100:100‑500:10‑100：500‑1000；（5）将上述末端含悬垂双键的两亲性嵌段共聚物、正烷基伯胺于0‑100℃条件下，反应1‑48h，得到末端改性两亲性嵌段共聚物；其中含悬垂双键的两亲嵌段共聚物、正烷基伯胺的重量比为100:50‑500；（6）将上述末端改性两亲嵌段共聚物、多巯基化合物、光敏剂、溶剂混合，通入惰性气体保护，在紫外光促进下，于0‑100℃反应0.1‑48h，得到两亲性共聚网络；其中末端改性两亲嵌段共聚物、多巯基化合物、光敏剂、溶剂的质量比为100:50‑500:0.1‑10:500‑2000。