[发明专利]利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法有效
| 申请号： | 201310755464.9 | 申请日： | 2013-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN103698506A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 雷雅静;陈枢青 | 申请（专利权）人： | 杭州爱贝亚检测技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/531 | 分类号： | G01N33/531;G01N33/558 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 310052 浙江省杭州市滨江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法，包括：取待测物标准品，制备标记DNA-标准品偶联物；将可与待测物特异性结合的抗体固定在支持物上，添加待测样品和标记DNA-标准品偶联物，进行竞争性结合反应，反应完成后洗涤；洗涤完成后，加入PCR反应体系，以标记DNA为模板，进行实时荧光定量PCR，得到CT值；根据标准曲线，利用CT值计算待测样品中待测物的含量。本发明只需“特异抗体包被—竞争结合—PCR扩增”三个步骤即可完成对环境样品中待测物含量的检测，并且预先将待测物标准品直接与DNA偶联，抗原抗体特异结合，大大提高了检测灵敏度和准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 直接 免疫 pcr 检测 样品 污染物 含量 方法 | ||
【主权项】：
利用直接免疫PCR检测样品中污染物含量的方法，包括：（1）取待测物标准品，制备标记DNA‑标准品偶联物；（2）将可与待测物特异性结合的抗体固定在支持物上，添加待测样品和标记DNA‑标准品偶联物，进行竞争性结合反应，反应完成后洗涤；（3）洗涤完成后，加入PCR反应体系，以标记DNA为模板，进行实时荧光定量PCR，得到CT值；（4）根据标准曲线，利用CT值计算待测样品中待测物的含量。
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