[发明专利]作为蛋白酶抑制剂的大环酰胺有效

专利信息
申请号: 201380005063.X 申请日: 2013-01-08
公开(公告)号: CN104039799A 公开(公告)日: 2014-09-10
发明(设计)人: 利利·安塞尔姆;戴维·班纳;让-巴普蒂斯特·布朗克;德尔菲娜·高福赫托;沃尔夫冈·哈普;古伊多·哈特曼;伯德·库茵;托马斯·吕贝斯;延斯-乌韦·彼得斯;贝亚特·施平莱尔 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D498/08 分类号: C07D498/08;C07D498/18;C07D498/22;C07D515/08;C07D515/22;C07D273/01;A61K31/395;A61K31/407;A61K31/4353;A61K31/397;A61P3/10
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 贺卫国;柳春琦
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及式(I)化合物,其中A,B,D和R1至R6如说明书中和权利要求书中定义。式(I)化合物可以用作药物。
搜索关键词: 作为 蛋白酶 抑制剂 大环酰胺
【主权项】:
式(I)化合物其中A是‑O‑,‑S‑,‑CH2‑,‑NH‑或‑SO2‑;B是5至12元碳环或5至12元杂环,其中所述环任选被1或2个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素,烷基,烷氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,环烷基,环烷基烷氧基,磺酰基,硫基,环烷基磺酰基,环烷硫基,烷氧基羰基氮杂环丁烷基,氰基,氮杂环丁烷基或烷硫基;D是‑O‑,‑S‑,‑CH2‑,‑NH‑或‑SO2‑;R1,R2,R3和R4之一是氢且其他的独立地选自氢,卤素,烷基,烷氧基,卤代烷氧基,环烷基和苯基;R5和R6独立地选自氢,烷基,卤代烷基,环烷基,苯基和苯基烷基;或R5和R6与它们连接的碳原子一起形成环烷基,吡咯烷基或哌啶基;并且是碳‑碳单键或碳‑碳双键;或其药用盐或酯。
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