[发明专利]用于评估具有嗜淋巴特性的病毒的存活力的方法有效
| 申请号： | 201380006383.7 | 申请日： | 2013-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104066848A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 纳里曼·古尔亚莫夫 | 申请（专利权）人： | 新医疗技术有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04;C12Q1/68;G01N33/483;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 孟凡宏;谢燕军 |
| 地址： | 乌兹别克斯*** | 国省代码： | 乌兹别克斯坦;UZ |
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| 摘要： | 用途：医药和生物技术。目的：增加确定由具有嗜淋巴性的病毒引起的感染的可靠性，消除EIA和PCR测试过程中测试血液中嗜淋巴病毒的存在的假阴性反应，和检测病毒颗粒浓度低于EIA或PCR方法灵敏度阈值的生物材料中具有嗜淋巴性的病毒。发明本质：用于评估具有嗜淋巴性的病毒的存活力的方法包括收集生物材料和通过进行聚合酶链式反应(PCR反应)确定所述材料是否含有病毒RNA或DNA。此外，从健康人的血液中采集淋巴细胞悬液，向该淋巴细胞中添加等体积的生物材料。然后将这种组合混合，在37℃的温度孵育6-8小时期间，并且将淋巴细胞从血浆洗出并破坏。然后将淋巴细胞细胞质进行PCR测试。淋巴细胞细胞质中检测到病毒RNA或DNA表明病毒已经保留其存活力。淋巴细胞细胞质中不存在病毒RNA或DNA表明病毒的灭活。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 评估 具有 淋巴 特性 病毒 活力 方法 | ||
【主权项】：
评估具有嗜淋巴特性的病毒的存活力的方法，包括采样生物材料，通过聚合酶链式反应(PCR)检测病毒RNA或DNA的存在，其特征在于另外从健康人受试者获得淋巴细胞悬液，与等量的生物材料混合并在37℃孵育6‑8小时，将淋巴细胞从血浆洗出并破坏，使淋巴细胞的细胞质进行PCR，在淋巴细胞的细胞质中检测到病毒RNA或DNA表明病毒的存活力，而不存在病毒RNA或DNA表明病毒的灭活。
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