[发明专利]作为糖原合酶激酶3β抑制剂的1H-吲唑-3-甲酰胺化合物

摘要

本发明涉及作为糖原合酶激酶3β(GSK‑3β)抑制剂的具有下述通式(I)的1H‑吲唑‑3‑甲酰胺化合物及其在治疗GSK‑3β‑相关疾病中的用途，例如，(i)胰岛素抵抗疾病；(ii)神经变性疾病；(iii)情绪障碍；(iv)精神分裂性障碍；(v)癌性疾病；(vi)炎症；(vii)物质滥用疾病；(viii)癫痫；和(ix)神经性疼痛。

主权项

具有下述通式(I)的1H‑吲唑‑3‑甲酰胺化合物及其与药学上可接受的有机和无机酸和碱的加成盐：其中R_a和R_a'彼此相同或不同，为氢原子；卤原子；羟基；C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基和C₁‑C₆烷氧基，其任选地被一个或多个选自卤素、羟基、‑NH₂和C₁‑C₃烷氧基的取代基取代；具有3‑12个成员的脂族或芳族碳环或杂环，其任选地被一个或多个选自卤素、羟基、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、‑NR₁R₂、‑C(O)OH、‑C(O)OR₁和‑C(O)NR₁R₂的取代基取代；Y是C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基，其任选地被一个或多个选自卤素、羟基、‑NH₂和C₁‑C₃烷氧基的取代基取代；R_b是C₁‑C₆烷氧基；‑C(O)OH；‑C(O)OR₁；‑NHC(O)R₁；R₁和R₂独立地为氢原子、C₁‑C₄烷基、C₂‑C₄烯基、C₂‑C₄炔基和苯基。