[发明专利]GLP‑1肽组合物及其制备有效
| 申请号： | 201380015554.2 | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104203266B | 公开（公告）日： | 2017-12-26 |
| 发明（设计）人： | T.维赫姆森;H.伊里亚森;T.汉森 | 申请（专利权）人： | 诺和诺德股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/26 | 分类号： | A61K38/26;A61P3/10;A61K47/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 杜艳玲,彭昶 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及包含第一类型颗粒和第二类型颗粒的药物组合物，其中所述第一类型颗粒包含N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸盐且不含GLP‑1肽，且其中所述第二类型颗粒包含GLP‑1肽且不含N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸盐，以及中间体颗粒，用于制备所述颗粒和组合物的方法，及其在医药中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | glp 组合 及其 制备 | ||
【主权项】：
包含第一类型颗粒和第二类型颗粒的药物组合物，其中所述第一类型颗粒包含N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸钠且不含GLP‑1肽，且其中所述第二类型颗粒包含GLP‑1肽且不含N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸钠，所述N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸钠的释放与所述GLP‑1肽的释放同时发生，或者所述N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸钠的释放比所述GLP‑1肽的释放更快，所述释放是通过使用基于美国药典35的测定（I）的溶出度试验在30分钟内、pH值1‑6.8的任一pH下进行确定的。
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