[发明专利]杂环化合物和它们的使用方法有效
| 申请号： | 201380016332.2 | 申请日： | 2013-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN104470930B | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | T·D·姆卡蒂;A·奈勒 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;C07D211/60;C07D211/66;C07D471/04;C07D491/048;C07D491/056;A61K31/4355;A61K31/436;A61K31/4365;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/519 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人： | 隋晓平,黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及适用于拮抗血管紧张素II2型(AT2)受体的杂环化合物。更具体来说，本发明涉及哌啶化合物、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的病症或疾病的方法中的用途，所述病症或疾病包括神经病变性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性相关的病状、神经传导速度受损、细胞增殖病症、与骨再吸收与骨形成之间的不平衡相关的病症和与神经再生异常相关的病症。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 它们 使用方法 | ||
【主权项】：
一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是‑C(＝O)CHR6R7；R2是‑OR8、‑N(R8)2、‑NHR8、或‑W‑哌啶基；R3b是氢且R3a是羧酸；R4是氢；R6和R7独立地是苯基；每个R8独立地选自‑C1‑8烷基、‑C2‑8炔基、‑C1‑8亚烷基苯基和‑C2‑8亚炔基苯基；W是共价键；且其中各苯基和哌啶基可任选被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素和苯基。
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