[发明专利]3-哌啶甲酸衍生物和其药物用途无效
| 申请号： | 201380017734.4 | 申请日： | 2013-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN104185626A | 公开（公告）日： | 2014-12-03 |
| 发明（设计）人： | 西村裕;加藤祐子;林新之助;山崎亚衣子;山本将史;浅冈由次;山田将辉;山田尚弘 | 申请（专利权）人： | 东丽株式会社 |
| 主分类号： | C07D211/60 | 分类号： | C07D211/60;A61K31/445;A61K31/453;A61K31/454;A61P9/12;A61P11/00;A61P13/12;A61P43/00;C07D401/06;C07D405/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 熊玉兰;杨思捷 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的目的在于提供显示sEH抑制活性的化合物，同时提供基于sEH的抑制作用而发挥对于慢性肾病和肺动脉高血压症的治疗效果和预防效果的药物。本发明提供下述化学式代表的3-哌啶甲酸衍生物或其药理学上可接受的盐。【化1】 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 甲酸 衍生物 药物 用途 | ||
【主权项】：
下述通式（I）所示的3‑哌啶甲酸衍生物或其药理学上可接受的盐，[化学式1]［式中，R1表示羟基、氰基、碳原子数为1～6的烷基或烷基氧基、碳原子数为3～6的环烷基或环烷基氧基、碳原子数为2～7的烷基氧基烷基、碳原子数为4～7的环烷基烷基（该烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基氧基、烷基氧基烷基和环烷基烷基的1～3个氢原子可分别独立地被卤素原子、羟基、氰基、‑SR6、‑S（＝O）‑R6或‑S（＝O）2R6取代）、‑N（R6）C（＝O）R7、‑N（R6）S（＝O）2R7、‑C（＝O）N（R6）R7或成环原子数为5的杂芳基，R2和R3分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～6的烷基或碳原子数为2～7的烷基氧基烷基（该烷基和烷基氧基烷基的1～3个氢原子可分别独立地被卤素原子、羟基或氰基取代），或一起表示‑（CH2）l‑或‑（CH2）m‑O‑（CH2）n‑，但不同时表示氢原子，R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、碳原子数为1～6的烷基或烷基氧基、碳原子数为3～6的环烷基或环烷基氧基（该烷基、烷基氧基、环烷基和环烷基氧基的1～3个氢原子可分别独立地被卤素原子取代）或‑C（＝O）NH2，但不同时表示烷基氧基，R6表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基，R7表示碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为3～6的环烷基、碳原子数为2～7的烷基氧基烷基或碳原子数为4～7的环烷基烷基（该烷基、环烷基、烷基氧基烷基和环烷基烷基的1～3个氢原子可分别独立地被卤素原子、羟基或氰基取代），l表示2～5的整数，m和n分别独立地表示1或2］。
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