[发明专利]三嗪酮化合物及T型钙通道阻滞剂

摘要

本发明的课题是提供具有T型电压依赖性钙通道阻滞活性，特别是对疼痛的治疗有用的新型三嗪酮化合物。本发明解决上述课题的手段是提供式(I)表示的新型三嗪酮化合物、该化合物的互变异构体或其药学上可容许的盐或它们的溶剂合物，虽然式中的各取代基在本文中有详细定义，但其中，R1指氢原子或C1‑6烷氧基等，L1及L2各自独立地指单键或NR2等，L3指C1‑6亚烷基等，A指可以被取代的C6‑14芳基或5‑10元杂芳基等，B指C3‑11亚环烷基等，D指可以被取代的C6‑14芳基或5‑10元杂芳基等。

主权项

式(I)表示的化合物或其药学上可容许的盐：式中，R1是氢原子或C1‑6烷基，该C1‑6烷基是未取代的，或被选自取代基组V9的单一或不同的一个以上取代基取代，取代基组V9是由羟基、C1‑6烷基羰氧基构成的取代基组，L1为单键或C1‑6亚烷基，该C1‑6亚烷基中的一个亚甲基可以被C＝O替代，L2和B如下，L2为单键，并且B为3‑11元亚杂环基或5‑10元亚杂芳基，该3‑11元亚杂环基及5‑10元亚杂芳基是未取代的，或可以被选自构成取代基组V5的各取代基、氨基、单C1‑6烷基氨基、二C1‑6烷基氨基、C1‑6烷基磺酰基氨基和C1‑6烷基羰基氨基中的单一或不同的一个以上取代基取代，或者，L2为NH或C1‑6亚烷基，该C1‑6亚烷基中的一个亚甲基可以被NH替代，并且B为C3‑11亚环烷基、C3‑11亚环烯基、3‑11元亚杂环基或5‑10元亚杂芳基，该C3‑11亚环烷基、C3‑11亚环烯基、3‑11元亚杂环基及5‑10元亚杂芳基是未取代的，或可以被选自构成取代基组V5的各取代基、氨基、单C1‑6烷基氨基、二C1‑6烷基氨基、C1‑6烷基磺酰基氨基和C1‑6烷基羰基氨基中的单一或不同的一个以上取代基取代，取代基组V5是由羟基、卤素原子、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基、C1‑6烷氧基羰基、C3‑6环烷基构成的取代基组，该C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷硫基及C1‑6烷氧基羰基是未取代的，或被一个以上卤素原子取代，A是3‑11元杂环基、C3‑11环烷基、C6‑14芳基或5‑10元杂芳基，该3‑11元杂环基、C3‑11环烷基、C6‑14芳基及5‑10元杂芳基是未取代的，或被选自取代基组V5的单一或不同的一个以上取代基取代，L3是C1‑3亚烷基，D是C3‑11环烷基、C3‑11环烯基、3‑11元杂环基、C6‑14芳基或5‑10元杂芳基，该C3‑11环烷基、C3‑11环烯基、3‑11元杂环基、C6‑14芳基及5‑10元杂芳基是未取代的，或被选自取代基组V6的单一或不同的一个以上取代基取代，取代基组V6是由羟基、硝基、氰基、卤素原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氧基羰基、C3‑11环烷基、3‑11元杂环基及C1‑6烷基磺酰氧基构成的取代基组，该C1‑6烷基、C1‑6烷氧基及C1‑6烷基磺酰氧基是未取代的，或被一个以上的卤素原子取代，3‑11元杂环基指从3‑11元非芳香族杂环去掉任意位置的一个氢原子后的1价取代基，3‑11元亚杂环基指从3‑11元非芳香族杂环去掉非同一原子上任意位置的2个氢原子后的2价取代基。