[发明专利]制造萘啶衍生物的方法有效
| 申请号： | 201380019761.5 | 申请日： | 2013-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN104220439A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 斯蒂芬·阿贝勒;汉斯·梅尔;冈泽尔·施密特;海因·斯坦纳 | 申请（专利权）人： | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/4375 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人： | 李献忠 |
| 地址： | 瑞士阿*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明涉及一种适用于制备式(I)的化合物的新方法，其中W为H、Br、Cl或甲基，其为用于制备抗生素化合物的合成中间物。 |
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| 搜索关键词： | 制造 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
一种用于制备式I‑2化合物的方法![]()
所述方法包括于20℃至100℃的温度在硫酸存在下，使式I‑1化合物![]()
与氟气反应。
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