[发明专利]利用TOR激酶抑制剂联合治疗来治疗非小细胞肺癌的方法有效
申请号: | 201380021414.6 | 申请日: | 2013-02-22 |
公开(公告)号: | CN104271159B | 公开(公告)日: | 2017-11-28 |
发明(设计)人: | 徐水蟾;克里斯汀·梅·海格;塔姆·明·特朗 | 申请(专利权)人: | 西格诺药品有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K31/437;A61K31/4985;A61K31/517;A61K31/519;A61K31/52;A61K31/522;A61K31/53;A61K31/706;A61P35/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 王思琪,郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文提供了用于治疗或预防晚期非小细胞肺癌的方法,包括向患有晚期非小细胞肺癌的患者给予与有效量的埃罗替尼或胞苷类似物联用的有效量的TOR激酶抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 利用 tor 激酶 抑制剂 联合 治疗 细胞 肺癌 方法 | ||
【主权项】:
有效量的7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((1r,4r)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并‑[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体与有效量的埃罗替尼或阿扎胞苷联用在制备用于治疗晚期非小细胞肺癌的药物中的用途,其中7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((1r,4r)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并‑[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体与埃罗替尼之比为1∶10至1∶100,且7‑(6‑(2‑羟基丙烷‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((1r,4r)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并‑[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体与阿扎胞苷之比为1∶3至1∶20。
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