[发明专利]芳环化合物有效
申请号: | 201380021676.2 | 申请日: | 2013-02-22 |
公开(公告)号: | CN104254525A | 公开(公告)日: | 2014-12-31 |
发明(设计)人: | 高仓信幸;阪野义广;寺尾嘉人;落田温子;森本幸惠;北村周治;远又庆英;安间常雄;生驹实;枡田桂 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D333/60 | 分类号: | C07D333/60;C07D407/14;C07D417/12;C07D495/04;C07D307/82;A61K31/381;A61K31/343;A61K31/4355;A61K31/4365;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了具有GOAT抑制活性的化合物,其可用于预防或治疗肥胖症等等,并且具有优良的效果。本发明是式(I)所代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。 | ||
搜索关键词: | 环化 | ||
【主权项】:
式(I)代表的化合物或其盐:其中环Ar1是任选进一步被1或2个选自下列的取代基取代的5或6元芳环:卤素原子、任选取代的C1‑6烷基和任选取代的C1‑6烷氧基;环Ar2是任选进一步取代的6元芳环;是单键或双键;L1是式‑L1A‑L1B‑(其中L1A是任选取代的CH2;L1B是O、S、SO、SO2或任选取代的CH2)所代表的基团、任选取代的‑CH=CH‑或‑C≡C‑;L2和L4各自独立地是键或任选取代的C1‑3亚烷基;L3是键、O、S、SO、SO2或NR6;X是O、S、SO或SO2;R1和R3各自独立地是卤素原子、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑10烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的C3‑10环烷基、或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与环Ar1键合;R2是氢原子、卤素原子、任选取代的C1‑6烷基或任选取代的C1‑6烷氧基,或不存在;R4是氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的羟基或‑CO‑R7;R5是‑OR8A或‑NR8BR8C;R6是氢原子或任选取代的C1‑6烷基;R7是任选取代的羟基、任选取代的氨基或任选取代的含氮杂环基团,其中该含氮杂环基团通过其氮原子与‑CO‑键合;R8A是氢原子或任选取代的C1‑6烷基;R8B是氢原子、任选取代的C1‑6烷基或‑SO2‑R9;R8C是氢原子或任选取代的C1‑6烷基,或R8B和R8C任选与相邻的氮原子一起组合形成任选取代的环;R9是任选取代的C1‑6烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社,未经武田药品工业株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380021676.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。