[发明专利]官能化的PLA‑PEG共聚物,其纳米颗粒,其制备及其用于靶向药物递送和造影的应用有效
申请号: | 201380022447.2 | 申请日: | 2013-02-28 |
公开(公告)号: | CN104470904B | 公开(公告)日: | 2017-08-08 |
发明(设计)人: | D·巴齐尔;P·库弗鲁厄;H·R·莱基雷迪;N·麦凯威茨;J·尼古拉斯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07D249/04 | 分类号: | C07D249/04;A61K9/51;C07C247/04;C08G63/08 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11484 | 代理人: | 刘彬 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新型的官能化的含PEG‑PLA的共聚物,包含其的纳米颗粒,其制备方法,及其用于位点特异性药物递送和造影的应用。 | ||
搜索关键词: | 官能 pla peg 共聚物 纳米 颗粒 制备 及其 用于 靶向 药物 递送 造影 应用 | ||
【主权项】:
式(A)的化合物其中:PLA表示聚乳酸剩余部分;PEG表示聚乙二醇剩余部分;连接子PEG’为聚乙二醇剩余部分;且配体为官能化的配体剩余部分;其中PEG’具有式其中:n’为单元的数目,且为1至10之间(1)为与–(CH2)‑三唑基团的键连接;(2)为与配体的键连接;其中PLA具有式:其中:(3)为与PEG部分的键连接;且m为单元的数目,且为1和500之间;其中PEG具有式:其中:(4)为与–PLA的键连接;(5)为与的氮原子的键连接;且n为单元的数目,且为1和300之间;其中配体选自叶酸、茴香酰胺和FP‑547。
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