[发明专利]端锚聚合酶的吡喃并吡啶酮抑制剂无效
申请号: | 201380024545.X | 申请日: | 2013-06-18 |
公开(公告)号: | CN104284898A | 公开(公告)日: | 2015-01-14 |
发明(设计)人: | D.R.博林;J.德维森特菲达尔戈;J.C.赫尔曼;P.蒂维特马海索恩;L.伊;M.扎克 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D491/052 | 分类号: | C07D491/052;C07D491/147;C07D491/153;C07D495/14 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
提供下式化合物或其药学上可接受的盐,其中X、M、Y、R1和R2如本发明所定义,这些化合物具有作为抗癌药物的活性 |
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搜索关键词: | 聚合 吡啶 抑制剂 | ||
【主权项】:
下式化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物为:
其中X在各情况下独立地为N或CH;Y为S、O、CH或NCH3;M为S或CH;R1为H、C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C(CH3)2OH、CN、NO2、CO2CH3、CONH2、NH2或卤素;并且,R2选自以下基团:H、任选取代的C1‑6烷基、C5‑12螺烷基、C1‑6烷氧基、C3‑7环烷基、杂环烷基和取代的杂环烷基,其中所述杂环烷基可任选地经C1‑6烷基、C1‑6羟基烷基、C1‑3烷氧基‑C1‑6烷基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、吡喃基或SO2R3所取代,其中R3为C1‑6烷基、C1‑6羟基烷基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、吡喃基。
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