[发明专利]使用合成的信使RNA无饲养细胞地衍生人类诱导性多能干细胞有效
| 申请号： | 201380025010.4 | 申请日： | 2013-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN104520424B | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | 王继武;鲁吉·瓦兰;倪毓辉 | 申请（专利权）人： | 美国绿阳生物技术及医药公司 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人： | 林斯凯 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本公开总的来说涉及使用工程化的重编程因子通过动力学受控过程产生诱导性多能干细胞(iPSC)的新方法和组合物。具体来说，本公开涉及建立被优化用于重编程各种不同类型细胞的重编程因子的组合，包括常规重编程因子与反式激活结构域之间的融合体。更具体来说，本文中公开的示例性方法可用于从各种不同的哺乳动物细胞类型、包括人类成纤维细胞产生诱导性多能干细胞。还公开了使用合成的信使RNA无饲养细胞地衍生人类诱导性多能干细胞的示例性方法。 | ||
| 搜索关键词： | 使用 合成 信使 rna 饲养 细胞 衍生 人类 诱导性 多能 干细胞 | ||
【主权项】：
1.一种用于去分化或重编程无饲养细胞、无外来物且无整合的哺乳动物体细胞的方法，所述方法包括：a)用补充有以下组合物的培养基转染分离的哺乳动物体细胞，所述组合物包含：1)有效量的编码M3O的合成的mRNA，以及2)编码Sox2、Klf4、Nanog、Lin28和cMyc‑T58A的合成的mRNA；并且b)在无饲养细胞和无外来物的培养条件下培养所述体细胞足够长的时间，并且每天重复步骤a)一次直到将所述体细胞重编程或去分化，产生无饲养细胞、无外来物且无整合的诱导的多能干细胞。
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