[发明专利]制备噻二唑的方法有效
| 申请号： | 201380026364.0 | 申请日： | 2013-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN104736518B | 公开（公告）日： | 2017-10-13 |
| 发明（设计）人： | E.A.贝尔科特;M.拜奥;J.钱;J.科利尔;Y.方;S.门嫩;R.R.米尔本;J.特德罗;B.里亚海 | 申请（专利权）人： | 安进股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/08 | 分类号： | C07D285/08 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人： | 曹立莉 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备受保护的甘油醛，例如(羟基)甲磺酸盐的方法。另外，本发明涉及噻二唑，尤其是3‑二氧戊环基‑噻二唑。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 噻二唑 方法 | ||
【主权项】：
一种形成下式的方法其中R为任选被C1‑C6烷基、卤代基或卤代C1‑C6烷基取代的选自以下的基团：苯基、萘基、茚基、四氢萘基、茚满基或C1‑C12烷基，或两个R基团一起形成C3‑C6环烷基或C3‑C6螺环烷基；并且Rb为任选被C1‑C6烷基、卤代基或卤代C1‑C6烷基取代的选自以下的基团：苯基、萘基、茚基、四氢萘基、茚满基、C1‑C12烷基、苯基C1‑C12烷基、萘基C1‑C12烷基、茚基C1‑C12烷基、四氢萘基C1‑C12烷基、茚满基C1‑C12烷基或5‑6元杂环基，所述杂环基具有1至4个氮原子，或者具有1至2个氧原子和1至3个氮原子，或者具有1至2个硫原子和1至3个氮原子；所述方法包括用NH2OH处理以形成氯化接着用MsCl处理以形成用硫氰酸盐处理以形成并且用Rb‑SH处理
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