[发明专利]有用微生物和目标物质的制备方法有效
| 申请号： | 201380032679.6 | 申请日： | 2013-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN104379729B | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | 饭田甲悟;岩崎卓己;西达也 | 申请（专利权）人： | 花王株式会社 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12P7/42;C12P7/46;C12P9/00;C12P13/00;C12P13/02;C12P13/06;C12P13/08;C12P13/14;C12P13/20;C12N15/09;C12R1/15;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人： | 龙淳 |
| 地址： | 日本东京都中央区*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的课题在于提供一种菌株，所述菌株可以减少由作为中间代谢物的化合物P向代谢物M的转换量，而且在未添加代谢物M或由代谢物M生成的最终产物的培养基中可以高效率地蓄积化合物P。根据本发明，提供一种原核生物，所述原核生物具有本说明书中规定的(a)～(d)所述的所有性质，以调节将由碳源生成生长所必须的代谢物M的生物合成途径中作为中间代谢物的化合物P转换成代谢物M的酶X的表达量，从而使化合物P蓄积。 | ||
| 搜索关键词： | 有用 微生物 目标 物质 制备 方法 | ||
【主权项】：
原核生物，该原核生物具有下述的(a)～(d)所述的所有性质，以调节将由碳源生成生长所必须的代谢物M的生物合成途径中作为中间代谢物的化合物P转换成代谢物M的酶X的表达量，从而使化合物P蓄积，(a) 在与从该原核生物所能利用的碳源到化合物P的生物合成有关的酶组中，任意一个以上的酶的活性较该原核生物的野生株有所增强；(b) 通过在编码酶X的蛋白的野生型基因x的翻译区、该基因的翻译调节区或促进基因x转录的启动子区中具有1个以上的核苷酸的取代、缺失或添加的突变，酶X的活性缺损或降低；(c) 利用与促进上述基因x转录的本来的启动子不同、且转录被抑制物R的蛋白抑制的启动子A来控制编码活性型酶X的DNA的转录；(d) 具有1拷贝以上的编码抑制物R的蛋白的基因z，该基因的转录被该基因的本来的启动子和/或不同于该启动子的诱导启动子B控制。
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