[发明专利]CXCR2的双互补位结合多肽及其用途

摘要

本发明涉及针对或特异性结合趋化因子受体CXCR2的多肽，特别是能够调节CXCR2的信号转导的多肽。本发明还涉及能够表达本发明的多肽的核酸、载体和宿主细胞，包含多肽的药物组合物，和所述多肽和组合物用于治疗涉及CXCR2功能异常的疾病的用途。

主权项

多肽，其包含下述结构之一：●FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4—接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8‑EXT●FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4‑‑接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8‑‑接头—HLE‑EXT●FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4‑‑接头‑‑HLE‑‑接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8‑EXT●HLE‑‑接头‑‑FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4‑‑接头‑‑FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8‑EXT其中如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第一抗原结合结构域，则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第二抗原结构域，并且如果FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4包含第二抗原结构域，则FR5‑CDR4‑FR6‑CDR5‑FR7‑CDR6‑FR8包含第一抗原结合结构域：HLE是提供增加的体内半寿期的结合单元并且EXT是由两个丙氨酸残基(AA)组成的C末端延伸，其中所述多肽包含由SEQ ID No 141所示氨基酸序列组成的CDR1，由SEQ ID No 236所示氨基酸序列组成的CDR2，由SEQ ID No 181所示氨基酸序列组成的CDR3，由SEQ ID No 146所示氨基酸序列组成的CDR4，由SEQ ID No 237所示氨基酸序列组成的CDR5，并且由SEQ ID No 186所示氨基酸序列组成的CDR6。