[发明专利]用于合成N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的方法有效
申请号: | 201380037544.9 | 申请日: | 2013-07-17 |
公开(公告)号: | CN104854117B | 公开(公告)日: | 2018-12-25 |
发明(设计)人: | 艾伯特·德沃;塞巴斯蒂安·伯克尔;帕特里克·诺特 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术有限责任公司 |
主分类号: | C07F9/38 | 分类号: | C07F9/38 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;郑霞 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及一种合成N‑膦酰基烷基亚氨基二乙酸或其衍生物的方法,所述方法包括以下步骤:a)形成一种反应混合物,所述反应混合物包括一种酸催化剂、一种具有通式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物和一种具有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物,以便形成一种具有通式R1‑CH2‑N‑CH2(PO3H2)‑CH2‑R2的化合物、其脱水形式或它们的衍生物,其中‑所述具有式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物的特征在于:‑X是‑CH2‑OH或‑CH2‑COOH;‑R1和R2独立地选自由腈、C1‑C4烷基羧酸酯组成的组,或均是通过一个氢取代的氮原子或一个C1‑C4‑烷基取代的氮原子连接的羰基基团;‑所述包括P‑O‑P酸酐部分的化合物的特征在于所述酸酐部分包括一个处于氧化态(+III)的P原子和一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子,并且b)使所述反应混合物水解以形成N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其衍生物之一。 | ||
搜索关键词: | 用于 合成 膦酰基 甲基 氨基 乙酸 方法 | ||
【主权项】:
1.一种用于合成N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其衍生物的方法,所述衍生物选自由以下各项组成的组:N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸的膦酸酯、N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸的羧酸酯、N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸的膦酸酯和羧酸酯、N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸盐、N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸盐的膦酸酯、N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸盐的羧酸酯和N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸盐的膦酸酯‑羧酸酯,其中所述盐的阳离子选自由以下各项组成的组:铵、异丙基铵、乙醇铵、二甲基铵、三甲基锍、钠和钾,所述方法包括以下步骤:a)形成一种反应混合物,所述反应混合物包括一种酸催化剂、溶剂、一种具有通式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物和一种包含一个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物,其中所述溶剂选自由以下各项组成的组:1,4‑二噁烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、环丁砜、1‑乙基‑3‑甲基‑咪唑鎓双(三氟甲磺酰基)酰亚胺以及它们的混合物,以便形成一种具有通式R1‑CH2‑N‑CH2(PO3H2)‑CH2‑R2的化合物、其脱水形式或它们的衍生物,其中,‑所述具有通式R1‑CH2‑NX‑CH2‑R2的化合物的特征在于:‑X是‑CH2‑OH或‑CH2‑COOH;‑R1和R2独立地选自由腈、C1‑C4烷基羧酸酯组成的组,或均是通过一个氢取代的氮原子或一个C1‑C4‑烷基取代的氮原子连接的羰基基团,或者在X是‑CH2‑OH的情况下R1和R2为羧基;‑所述包含一个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物的特征在于所述一个或更多个P‑O‑P酸酐部分包括一个处于+III氧化态的P原子和一个处于+III或+V氧化态的P原子,并且是选自由以下各项组成的组:六氧化四磷、焦亚磷酸四乙酯以及从以下组合获得的化合物;‑一种或更多种包含一个或更多个P‑OH部分的化合物与一种或更多种包含一个或更多个P‑O‑P酸酐部分或一个或更多个P‑X部分的化合物,其中所述一种或更多种包含一个或更多个P‑OH部分的化合物的P原子处于+III氧化态;‑一种或更多种包含一个或更多个P‑X部分的化合物与水,其中所述包含一个或更多个P‑X部分的化合物的P原子处于+III氧化态;‑一种或更多种包含两个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物与水,其中所述包含两个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物具有一个处于+III氧化态的P原子和一个处于+III或+V氧化态的P原子;其中,所述包含一个或更多个P‑OH部分的化合物通过一个>P(=O)H部分的互变异构化是可获得的,其中X是一种选自由氯、溴和碘组成的组的卤素,并且其中在所述包含一个或更多个P‑O‑P酸酐部分的化合物中的卤素水平是1000ppm或更小,b)使所述反应混合物水解以形成N‑膦酰基甲基亚氨基二乙酸或其衍生物之一。
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