[发明专利]通过亲脂性前体药物的选定制剂和粘膜给药来提高加兰他敏的脑生物利用度在审
| 申请号： | 201380039870.3 | 申请日： | 2013-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN104507461A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | 阿尔弗雷德·梅里克 | 申请（专利权）人： | 神经动力生命科学公司 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00;A61K31/55 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司11243 | 代理人： | 钟晶;於毓桢 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及用于CNS(中枢神经系统)治疗性且高溶解性盐、其溶液、乳剂或粉末制剂的选定给药途径，由于本发明的化合物的给药模式和化学性质，该选定的给药途径具有最佳的脑递送。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 亲脂性前体 药物 选定 制剂 粘膜 提高 生物 利用 | ||
【主权项】：
用作治疗与认知障碍相关的脑疾病的药物的根据式I的化学物质，其中，所述治疗包括将治疗有效量的所述物质进行粘膜给药，所述粘膜给药选自鼻内给药、舌下给药或颊内给药，其中，R1＝芳族或杂芳族的5元或6元环，诸如可选地取代的萘、噻吩、吡咯、咪唑、吡唑、噁唑、噻唑；或直链或支链的脂肪族残基，诸如CH(C2H5)CH3、CH2‑C(CH3)3、环丙基，或优选的包括多于5个C原子、更优选多于6个C原子或多于10个C原子的脂肪族残基，诸如脂肪酸残基。
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