[发明专利]作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮杂芳环衍生物有效
| 申请号： | 201380041846.3 | 申请日： | 2013-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN104583195B | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | 罗浩贤;张艳;张倩 | 申请（专利权）人： | 山东亨利医药科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/02;C07D403/12;C07D239/48;A61K31/505;A61K31/506;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及作为酪氨酸激酶抑制剂的通式(Ⅰ)所示的化合物，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在预防和/或治疗个体中B细胞相关的血癌、炎性以及自身免疫性疾病中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 作为 酪氨酸 激酶 抑制剂 含氮杂芳环 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，环A表示苯基；环B表示苯基，吡啶基或吡唑基；L1和L2分别独立的表示‑NH‑；a表示亚氨基；b表示‑CO；c表示1,2‑亚乙烯基；d表示共价键；e表示氢原子；R1表示氢原子；R3选自‑OC1‑4烷基，‑O‑C1‑3亚烷基‑OCH3，‑NH‑C1‑4烷基，‑N(C1‑3烷基)2，C1‑4烷基或吗啉基；R2表示‑L4‑R5，L4表示‑S‑C1‑3亚烷基‑或‑S(O)m‑，R5表示氢原子，C1‑4烷基；m表示1或2；p和q分别独立的表示1。
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