[发明专利]抗菌蛋白激酶抑制剂在审
申请号: | 201380051028.1 | 申请日: | 2013-07-30 |
公开(公告)号: | CN105007916A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | C-S.陈;S.萨伦克;L.施勒辛格;A.K.阿扎德 | 申请(专利权)人: | 俄亥俄州大学 |
主分类号: | A61K31/415 | 分类号: | A61K31/415;C07D231/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;万雪松 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明描述了通过给予包含塞来考昔衍生物的药物组合物而治疗受试者的细菌感染的方法。所述化合物可特别用于治疗由能在巨噬细胞内生长的细菌,例如结核分枝杆菌引起的感染。 | ||
搜索关键词: | 抗菌 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
一种在受试者中治疗细菌感染的方法,其包括给予受试者治疗有效量的式I或式II化合物或其药学上可接受的盐:其中R1选自‑CF3、‑NH2、‑CO2H、‑CO2Me、‑CONH2、‑CONHNH2、‑CONHMe、‑CO‑哌嗪、‑CO‑吡咯烷、‑CONH‑甘氨酸、‑CH2CH2CO2Me、‑CH2CH2CONH‑C1‑C4烷基、‑NHCO‑C1‑C4烷基、‑NHSO2NH2、‑NHSO2N(Me)2、‑NHCONH‑C1‑C4烷基、‑NHCONH2、‑NHCO2‑C1‑C4烷基;Ar是取代的或未取代的苯基、联苯基、萘基,或蒽基;X是C=O或O=S=O,R2是取代的或未取代的环烷基、杂环烷基、芳基,或杂芳基,和R3是H、CH2OH、乙酰基、C1‑C4烷基、烷基胺、环烷基、杂环烷基、C1‑C4烷基醚、C1‑C4烷基酯、C1‑C4烷基酰胺,或甲基磺酰氨基甲基,或其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于俄亥俄州大学,未经俄亥俄州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380051028.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。