[发明专利]选择个性化脑癌疗法的方法有效
申请号: | 201380056530.1 | 申请日: | 2013-08-29 |
公开(公告)号: | CN104755936B | 公开(公告)日: | 2018-04-27 |
发明(设计)人: | J.维斯特马克;A.考尔 | 申请(专利权)人: | 图尔库大学 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 罗文锋,彭昶 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及基于在患病组织中患者的PME‑1表达水平选择个性化脑癌疗法的方法。 | ||
搜索关键词: | 选择 个性化 疗法 方法 | ||
【主权项】:
一种用于评估PME‑1的表达水平的试剂在制备用于为需要这类疗法的患者选择脑癌疗法的方法的试剂中的用途,其中所述方法包括:a) 评估在从患病的脑组织获得的外科或活检样品中PME‑1的表达水平;b) 使用步骤a)中获得的结果作为用于选择脑癌疗法的标准,所述患者对于所述脑癌疗法是易感的;其中增加的PME‑1表达表明所述患者对用STS衍生物的单一疗法是不易感的,但所述患者对于用STS衍生物和PME‑1沉默剂的组合疗法是易感的,而未受损的PME‑1表达表明所述患者对于用STS衍生物的癌症疗法是易感的;其中所述STS衍生物具有通式(I):其中R’为H或烷基;R1和R2为H或一起形成氧代;R3和R4独立地为H、OH或一起形成氧代;R5、R6、R6’、R7和R8独立选自H、烷基、烷氧基、羟基、羟烷基、烷氧羰基或单‑和二烷基氨基;X为CH2或O,和n为0或1;并且其中所述PME‑1沉默剂是RNAi分子,其选自小双链RNA(dsRNA)、小干扰RNA(siRNA)、切酶底物siRNA (DsiRNA)、人造微小RNA (miRNA)前体和短发夹RNA (shRNA)。
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