[发明专利]杂芳族化合物及其作为多巴胺D1配体的用途在审
申请号: | 201380058426.6 | 申请日: | 2013-10-29 |
公开(公告)号: | CN104981472A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | J·W·科;J·A·艾伦;J·E·达沃伦;A·B·杜奈;I·V·埃弗雷莫夫;D·L·F·格雷;E·R·格里米特;A·R·哈里斯;C·J·赫拉尔;J·L·汉德森;S·R·门特;D·M·纳森二世;S·V·奥尼尔;C.萨布拉曼亚姆;许文建 | 申请(专利权)人: | 辉瑞大药厂 |
主分类号: | C07D491/04 | 分类号: | C07D491/04;C07D495/04;C07D519/04;A61K31/4355;A61K31/4365;A61K31/4427;A61P25/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 于巧玲 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明部分地提供式I的化合物∶及其可药用盐和其N-氧化物;制备方法和制备中间体;及其组合物和用途。本发明进一步提供具有降低的D1R脱敏的D1激动剂,具有相对于多巴胺降低的β-抑制蛋白募集活性的D1激动剂,当结合D1R时与D1R的Ser188显著地相互作用而与D1R的Ser202没有显著地相互作用的D1激动剂,当结合D1R时与D1R的Asp103相互作用强度较弱且与D1R的Ser198相互作用强度较弱的D1激动剂,及其用途。 | ||
搜索关键词: | 杂芳族 化合物 及其 作为 多巴胺 d1 用途 | ||
【主权项】:
式I的化合物:或其N‑氧化物、或所述化合物或所述N‑氧化物的可药用盐,其中∶X1为O或S;Y1为O、S或NRN;Q1为含N 5‑至10‑元杂环烷基、含N 5‑至10‑元杂芳基或苯基,其中所述杂环烷基或杂芳基任选地被1、2、3、4或5个独立选择的R7取代;和所述苯基任选地被1、2、3、4或5个独立选择的R7a取代;RT1和RT2各自独立地选自:H、C1‑3烷基、C1‑3氟烷基、环丙基、氟环丙基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基、‑C(=O)‑O‑(C1‑3烷基)和‑C(=O)OH;R1选自:H、F、‑C(=O)OH、‑C(=O)‑O‑(C1‑3烷基)、C1‑3烷基、C1‑3氟烷基、C3‑6环烷基和C3‑6氟环烷基,其中所述C3‑6环烷基任选地被1、2、3、4或5个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷氧基;R2选自:H、卤素、‑CN、‑OH、C(=O)OH、C(=O)‑O‑(C1‑3烷基)、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷氧基、‑N(R8)(R9)、C1‑3烷基、C1‑3氟烷基、C3‑6环烷基、C3‑6氟环烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基,其中所述C3‑6环烷基任选地被1、2、3、4或5个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷氧基;R3和R4各自独立地选自:H、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、‑CN、C3‑6环烷基、‑C(=O)OH、C(=O)‑O‑(C1‑4烷基)和卤 素,其中所述C1‑6烷基和C3‑6环烷基各自任选地被1、2、3、4或5个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑OH、‑CN、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷氧基;R5和R6各自独立地选自:H、卤素、‑OH、‑NO2、‑CN、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6卤代烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、4‑至10‑元杂环烷基、‑N(R8)(R9)、‑N(R10)(C(=O)R11)、‑C(=O)‑N(R8)(R9)、‑C(=O)‑R12、‑C(=O)‑OR12和‑OR13,其中所述C1‑6烷基、C3‑7环烷基和杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CN、‑OH、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷基、C1‑3卤代烷氧基、C3‑6环烷基、‑N(R14)(R15)、‑N(R16)(C(=O)R17)、‑C(=O)‑OR18、‑C(=O)H、‑C(=O)R18、‑C(=O)N(R14)(R15)和‑OR19;或者R5和R3与它们连接的两个碳原子一起形成稠合的含N 5‑或6‑元杂芳基、稠合的含N 5‑或6‑元杂环烷基、稠合的5‑或6‑元环烷基、或稠合的苯环,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CN、‑OH、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷基和C1‑3卤代烷氧基;R7和R7a各自独立地选自:卤素、‑OH、‑CN、‑NO2、氧代、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6羟基烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、C3‑7环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C6‑10芳基、4‑至10‑元杂环烷基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、‑CH=N‑O‑(C1‑3烷基)、‑N(R14)(R15)、‑N(R16)(C(=O)R17)、‑S(=O)2N(R14)(R15)、‑C(=O)N(R14)(R15)、‑C(=O)‑R12、‑C(=O)‑OR18和‑OR19,其中所述C1‑6烷基、C3‑7环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、C6‑10芳基、杂环烷基和杂芳基各自任选地被1、2、3或4个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、OH、‑CN、‑NO2、C1‑4烷基、C1‑4羟基烷基、C1‑4烷氧基、‑N(R14)(R15)、‑S‑(C1‑3烷基)、‑S(=O)2‑(C1‑4烷基)、芳氧基、任选地被1或2个C1‑4烷基取代的芳基烷基氧基、氧代、‑C(=O)H、‑C(=O)‑C1‑4烷基、‑C(=O)O‑C1‑4烷基、‑C(=O)NH2、‑NHC(=O)H、‑NHC(=O)‑(C1‑4烷基)、C3‑7环烷基、5‑或6‑元杂芳基、C1‑4卤代烷基和C1‑4 卤代烷氧基; 或者两个相邻的R7a与它们连接的两个碳原子一起形成稠合的5‑或6‑元环烷基、稠合的5‑或6‑元杂环烷基、或稠合的苯环,各自任选地被1、2、3或4个R7b取代,其中每个R7b独立地选自卤素、‑CN、‑NO2、‑NH2、‑NH(C1‑4烷基)、‑N(C1‑4烷基)2、氮杂环丁烷‑1‑基、吡咯烷‑1‑基、吡啶‑1‑基、OH、氧代、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4羟基烷基、C1‑4卤代烷基和C1‑4卤代烷氧基;R8和R9各自独立地选自:H、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑10环烷基、4‑至10‑元杂环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,其中所述C1‑6烷基、C3‑10环烷基、4‑至10‑元杂环烷基、环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基各自任选地被1、2、3或4个各自独立地选自下述的取代基取代:‑OH、‑CN、C1‑3烷基、C3‑7环烷基、C1‑3羟基烷基、‑S‑C1‑3烷基、‑C(=O)H、‑C(=O)‑C1‑3烷基、‑C(=O)‑O‑C1‑3烷基、‑C(=O)‑NH2、‑C(=O)‑N(C1‑3烷基)2、C1‑3卤代烷基、C1‑3烷氧基和C1‑3卤代烷氧基;或者R8和R9与它们连接的N原子一起形成任选地被1、2、3或4个各自独立地选自下述的取代基取代的4‑至10‑元杂环烷基或杂芳基:卤素、‑OH、氧代、‑C(=O)H,‑C(=O)OH、‑C(=O)‑C1‑3烷基、‑C(=O)‑NH2,‑C(=O)‑N(C1‑3烷基)2、‑CN、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3羟基烷基、C1‑3卤代烷基和C1‑3卤代烷氧基;R10选自:H、C1‑3烷基和C3‑7环烷基;R11选自:C1‑6烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CF3、‑CN、‑OH、氧代、‑S‑C1‑3烷基、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;R12为H或选自:C1‑10烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CF3、‑CN、‑OH、‑C(=O)OH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯 基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;R13选自:C1‑10烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2、3或4个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑N(R14)(R15)、‑C(=O)N(R14)(R15)、‑N(R16)(C(=O)R17)、‑C(=O)H、‑C(=O)N(R16)(OR18)、‑C(=O)‑R18、‑C(=O)‑OR18、‑O‑C(=O)R18、‑CF3、‑CN、‑OH、‑O‑(C1‑6羟基烷基)、C1‑6烷基、氧代、C1‑6羟基烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;R14和R15各自独立地选自:H、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C3‑10环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,其中所述C1‑6烷基、C3‑7环烷基、环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基各自任选地被1、2、或3个各自独立地选自下述的取代基取代:‑OH、‑CN、氧代、‑NHC(=O)‑(C1‑3烷基)、‑C(=O)N(C1‑3烷基)2、‑O‑(C1‑6羟基烷基)、‑S(=O)2‑C1‑3烷基、‑S‑C1‑3烷基、C1‑3烷基、C3‑7环烷基、C1‑3羟基烷基、5‑至10‑元杂芳基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷基和C1‑3卤代烷氧基;或者R14和R15与它们连接的N原子一起形成任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代的4‑至10‑元杂环烷基或5‑至10‑元杂芳基:卤素、氧代、‑OH、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、C1‑3卤代烷基、C1‑3卤代烷氧基、C1‑3羟基烷基、C2‑4烷氧基烷基、氧代、5‑至6‑元杂芳基、‑NH2、‑N(C1‑3烷基)2、‑S(=O)2‑C1‑3烷基、‑S‑C1‑3烷基、‑C(=O)H、‑C(=O)OH、‑C(=O)NH2和‑C(=O)‑C1‑3烷基;R16选自:H、C1‑3烷基和C3‑7环烷基;R17选自:C1‑6烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CF3、‑CN、‑OH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;R18为H或选自:C1‑6烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10 芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑CF3、‑CN、‑OH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;R19选自:C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C3‑7环烷基、4‑至14‑元杂环烷基、C6‑10芳基、5‑至10‑元杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、芳基烷基和杂芳基烷基,各自任选地被1、2或3个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、‑N(R14)(R15)、‑C(=O)N(R14)(R15)、‑N(R16)(C(=O)R17)、‑C(=O)‑R18、‑C(=O)‑OR18、‑CF3、‑CN、‑OH、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C3‑7环烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6卤代烷氧基;和RN选自:H、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C3‑6氟环烷基、杂芳基烷基和芳基烷基,其中所述C3‑6环烷基、杂芳基烷基和芳基烷基各自任选地被1、2、3、4或5个各自独立地选自下述的取代基取代:卤素、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基和C1‑4卤代烷氧基。
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