[发明专利]杂环化合物在审
申请号: | 201380072647.9 | 申请日: | 2013-12-10 |
公开(公告)号: | CN104981457A | 公开(公告)日: | 2015-10-14 |
发明(设计)人: | 小池竜树;梶田雄一;吉川真人;池田周平;木村英司;莲井智章;西俊哉;福田广美 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/46;A61K31/496;A61K31/4995;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/5386;A61K31/541;A61K31/55;A61P25/00;A6 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明的目的是:提供具有优良的CH24H抑制作用的化合物,用作预防或治疗癫痫、神经变性疾病等等的预防或治疗剂。本发明涉及下式所代表的化合物或其盐,其中,每个符号如说明书所定义。 |
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搜索关键词: | 杂环化合物 | ||
【主权项】:
式(I)所代表的化合物∶
其中X1是碳原子或氮原子;环A是
每个环任选进一步被取代,并任选桥联;R1是任选取代的C1‑6烷基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的碳环基团或任选取代的杂环基团,或R1任选与环A上的原子键合,与环A一起形成螺环或稠环,每个基团被氧代取代,并任选进一步被取代;R2是任选取代的C6‑14芳基或任选取代的芳香杂环基团;当X1是碳原子时,R3是氢原子或取代基,或当X1是氮原子时,它不存在,(4‑(4‑苯基嘧啶‑5‑基)哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯除外)或其盐。
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