[发明专利]吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物有效

专利信息
申请号: 201380073613.1 申请日: 2013-12-20
公开(公告)号: CN105189507A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 菲利普·威尔逊·霍华德 申请(专利权)人: 斯皮罗根有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K47/48;A61P35/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英;宫传芝
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种式(I)的化合物及其盐和溶剂化物,其中:当C2和C3之间存在双键时,R2选自由以下组成的组:(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包含以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;(ic)C3-6饱和环烷基;(id)(式(S)),其中,R11、R12和R13中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R2基团中碳原子的总数不大于5;(ie)(式(T)),其中,R15a和R15b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和(if)(式(U)),其中,R14选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;当C2和C3之间存在单键时,R2是(式(V)),其中,R16a和R16b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,该烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或当R16a和R16b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;当C2’和C3’之间存在双键时,R12选自由以下组成的组:(ia)C5-10芳基基团,可选地被选自包括以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1-7烷基、C3-7杂环基和双-氧基-C1-3亚烷基;(ib)C1-5饱和脂肪族烷基;(ic)C3-6饱和环烷基;(id)(式(W)),其中,R21、R22和R23中的每个独立地选自H、C1-3饱和烷基、C2-3烯基、C2-3炔基和环丙基,其中,R12基团中碳原子的总数不大于5;(ie)(式(X)),其中,R25a和R25b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和(if)(式(Y)),其中,R24选自:H;C1-3饱和烷基;C2-3烯基;C2-3炔基;环丙基;苯基,该苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;当C2’和C3’之间存在单键时,R12是(式(Z)),其中,R26a和R26b独立地选自H、F、C1-4饱和烷基、C2-3烯基,该烷基和烯基基团可选地被选自C1-4烷基氨基和C1-4烷基酯的基团取代;或,当R26a和R26b中的一个是H时,另一个选自腈和C1-4烷基酯;R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤素;其中,R和R’独立地选自可选取代的C1-12烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基基团;R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素;R″是C3-12亚烷基基团,该链可以被一个或多个以下项所中
搜索关键词: 吡咯 二氮杂卓 及其 结合
【主权项】:
一种以下式I的化合物:及其盐和溶剂化物,其中:当C2和C3之间存在双键时,R2选自由以下组成的组:(ia)C5‑10芳基基团,可选地被选自包括以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、C1‑7烷基、C3‑7杂环基和双‑氧基‑C1‑3亚烷基;(ib)C1‑5饱和脂肪族烷基;(ic)C3‑6饱和环烷基;(id)其中,R11、R12和R13中的每个独立地选自H、C1‑3饱和烷基、C2‑3烯基、C2‑3炔基和环丙基,其中,R2基团中碳原子的总数不大于5;(ie)其中,R15a和R15b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和(if)其中,R14选自:H;C1‑3饱和烷基;C2‑3烯基;C2‑3炔基;环丙基;苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;当C2和C3之间存在单键时,R2其中,R16a和R16b独立地选自H、F、C1‑4饱和烷基、C2‑3烯基,所述烷基和烯基基团可选地被选自C1‑4烷基氨基和C1‑4烷基酯的基团取代;或当R16a和R16b中的一个是H时,另一个选自腈和C1‑4烷基酯;当C2’和C3’之间存在双键时,R12选自由以下组成的组:(ia)C5‑10芳基基团,可选地被选自包括以下的组中的一个或多个取代基取代:卤素、硝基、氰基、醚、羧基、酯、C1‑7烷基、C3‑7杂环基和双‑氧基‑C1‑3亚烷基;(ib)C1‑5饱和脂肪族烷基;(ic)C3‑6饱和环烷基;(id)其中,R21、R22和R23中的每个独立地选自H、C1‑3饱和烷基、C2‑3烯基、C2‑3炔基和环丙基,其中,R12基团中碳原子的总数不大于5;(ie)其中,R25a和R25b中的一个是H,并且另一个选自:苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;和(if)其中,R24选自:H;C1‑3饱和烷基;C2‑3烯基;C2‑3炔基;环丙基;苯基,所述苯基可选地被选自卤素、甲基、甲氧基的基团取代;吡啶基;和苯硫基;当C2’和C3’之间存在单键时,R12其中,R26a和R26b独立地选自H、F、C1‑4饱和烷基、C2‑3烯基,所述烷基和烯基基团可选地被选自C1‑4烷基氨基和C1‑4烷基酯的基团取代;或者,当R26a和R26b中的一个是H时,另一个选自腈和C1‑4烷基酯;R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR′、硝基、Me3Sn和卤素;其中,R和R’独立地选自可选取代的C1‑12烷基、C3‑20杂环基和C5‑20芳基基团;R7选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素;R″是C3‑12亚烷基基团,链可以被一个或多个以下项所中断:杂原子,例如O、S,NRN2(其中,RN2是H或C1‑4烷基),和/或芳环,例如苯或吡啶;Y和Y′选自O、S或NH;R6’、R7’、R9’选自分别与R6、R7和R9相同的基团;R20是H或Me且R21a和R21b都是H或一起形成=O;RL是用于连接至细胞结合剂的接头;R11b选自OH、ORA,其中,RA是C1‑4烷基和SOzM,其中,z是2或3并且M是单价药用阳离子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于斯皮罗根有限公司,未经斯皮罗根有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380073613.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top