[发明专利]药物化合物

摘要

本发明提供一种结构式(2)的酰胺的化合物或其盐或立体异构体；其中R7选自氯和氟；R3、R4、R5和R6每个独立地选自氢、氟和氯；n是0、1或2；Q1选自C(＝O)、S(＝O)和SO2；A不存在或为NR2；R1选自‑氢；‑可选择取代的C1‑6非芳香族烃基；‑3至7元非芳香族碳环和含有一个或两个选自O、N和S的杂原子环成员的杂环，和一个或两个环成员是氮原子的7至9个环成员的桥联双环杂环，碳环和杂环以及桥联双环杂环可选择地被取代；R2选自氢和C1‑4烷基；或NR1R2形成可选择取代的4至7元非芳香族含氮杂环，其可选择地包含第二个选自氮和氧的杂原子，其前提在于(i)R3至R6中不超过2个不是氢；和(ii)当R7和R6都是氟，则R3至R5中的一个是氯或氟和/或R1‑A‑Q1选自磺酰基和异丙基磺酰基。此外还提供了包含该化合物的药物组合物和它们的治疗用途。

主权项

一种结构式(2)的酰胺的化合物：或其盐或立体异构体；其中：R7是氯；R6选自氯或氟；R3、R4和R5全部是氢；n是0、1或2；Q1选自C(＝O)、S(＝O)和SO2；A不存在或为NR2；R1选自：‑氢；‑可选择性地被一个或多个取代基取代的C1‑3烷基，所述取代基选自羟基、氨基和甲氨基；和‑选自吡咯烷和哌啶的5至6元杂环，该杂环可选择地被甲基取代；当R2存在时，R2选自氢和甲基；或NR1R2形成选自吡咯烷和吗啉的5至6元杂环，该杂环可选择地被羟甲基取代。