[发明专利]杀真菌的嘧啶化合物在审

专利信息
申请号: 201380080927.4 申请日: 2013-09-16
公开(公告)号: CN105722833A 公开(公告)日: 2016-06-29
发明(设计)人: W·格拉梅诺斯;I·R·克雷格;N·布戴;B·米勒;E·M·W·劳特瓦瑟尔;J·K·洛曼;J·孟泰戈;T·格尔特;E·哈登;M·A·昆泰罗帕洛玛;A·埃斯克里巴诺奎斯塔 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D403/12;C07D471/04;C07D487/04;C07D513/04;A01N43/54;A01N43/90
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及杀真菌的嘧啶化合物I、其用途以及防治植物病原性真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物以及用至少一种化合物(I)处理的种子。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的方法。
搜索关键词: 真菌 嘧啶 化合物
【主权项】:
式I化合物以及式I化合物的N‑氧化物和可农用盐:其中Ra5、Ra6相互独立地为氢、卤素、CN、NO2、OH、SH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷硫基、C1‑C4卤代烷硫基、C1‑C4烷基亚磺酰基、C1‑C4卤代烷基亚磺酰基、C1‑C4烷基磺酰基、C1‑C4卤代烷基磺酰基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷氧基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基、C2‑C4卤代链烯基、C2‑C4卤代炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷氧基、C3‑C8环烷基‑C1‑C4烷基、NRARB、C(=O)R'、C(=NOR”)R”'或C(=NH)‑O‑R”';RA、RB相互独立地为氢、C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基、苯基、苄基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烯基或‑(C=O)‑R';R'为氢、OH、NH2、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷基氨基或二‑C1‑C4烷基氨基;R”为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4炔基或C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基;R'"为氢或C1‑C4烷基;或者Ra5、Ra6与它们所连接的两个环成员碳原子一起形成稠合5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中该稠合杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中该稠合碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个选自卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基和C1‑C4卤代烷氧基的相同或不同基团;R为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4卤代链烯基、C2‑C4炔基、C2‑C4卤代炔基、CN、CH2CN、NRARB或CH2‑O‑C(=O)R';R1、R2相互独立地为氢、卤素、CN、OH、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4卤代链烯基、C2‑C4炔基、C2‑C4卤代炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C8环烷氧基、NRARB、C(=O)R'、C(=NOR”)R”'、‑C(=NH)‑O‑R”'或苄基,其中苄基的苯基结构部分未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自CN、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷氧羰基和二‑C1‑C4烷基氨基羰基的取代基;或者与相同碳原子键合的两个基团R1和R2与所述碳原子一起形成饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员碳环或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环,其中上述杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中上述环未被取代或者带有1、2、3或4个选自卤素、CN、OH、SH、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基和C1‑C4烷硫基的取代基;并且上述环的一个或两个CH2基团可以分别被一个或两个C(=O)或C(=S)基团替代;R3、R4相互独立地为氢、CN、C1‑C4羟基烷基、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C2‑C4链烯基、C2‑C4卤代链烯基、C2‑C4炔基、C2‑C4卤代炔基、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C4烷基、C3‑C8环烷氧基、NRARB、C(=O)R'、C(=NOR”)R”'、‑C(=NH)‑O‑R”'或苄基,其中苄基的苯基结构部分未被取代或者带有1、2、3、4或5个选自CN、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C1‑C4烷氧羰基和二‑C1‑C4烷基氨基羰基的取代基;或者与相同碳原子键合的两个基团R3和R4与所述碳原子一起形成饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员碳环或饱和或部分不饱和3、4、5、6或7员杂环,其中上述杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中上述环未被取代或者带有1、2、3或4个选自卤素、CN、OH、SH、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4烷硫基的取代基;并且上述环的一个或两个CH2基团可以分别被一个或两个C(=O)或C(=S)基团替代;n为0、1、2、3或4;Rb独立地选自卤素、CN、NO2、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、C2‑C4链烯基、C2‑C4卤代链烯基、C2‑C4炔基、C2‑C4卤代炔基、NRARB、C(=O)R'、C(=NOR”)R”'和‑C(=NH)‑O‑R”';Het为5或6员杂芳基,其中该杂芳基的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中该杂芳基未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同基团Rc:Rc为卤素、CN、NO2、NH2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷基氨基、二‑C1‑C6烷基氨基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6卤代烷硫基、C1‑C6烷基亚磺酰基、C1‑C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6卤代烷基磺酰基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基、C1‑C6卤代烷氧基‑C1‑C4烷基、C2‑C6链烯基、C2‑C6炔基、C(=O)R'、C(=NOR”)R”'、C3‑C8环烷基、C3‑C8环烷基‑C1‑C4烷基、苯基、苯氧基、苯氧基‑C1‑C4烷基或5或6员杂芳基,其中该杂芳基的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中上述环状基团未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同取代基Rd:Rd为卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4卤代烷氧基;或者与Het基团的相邻环成员原子键合的两个基团Rc与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子,并且其中稠合的碳环或杂环未被取代或者带有1、2、3或4个相同或不同基团Re:Re为卤素、CN、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基或C1‑C4卤代烷氧基;条件是排除6‑氯‑5‑甲氧基‑N‑[1‑甲基‑4‑[4‑[[4‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]氧基]苯基]丁‑3‑炔基]嘧啶‑4‑胺。
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