[发明专利]检测空肠弯曲菌喹诺酮类抗生素耐药突变位点的方法有效
| 申请号： | 201410003192.1 | 申请日： | 2014-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN103695559A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 吴聪明;汪洋;吴辰斌;沈建忠 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了检测空肠弯曲菌喹诺酮类抗生素耐药突变位点的方法。该方法包括:以gyrA基因编码序列的第257位是C的空肠弯曲菌作为野生型标准菌株，以gyrA基因编码序列的第257位是T的空肠弯曲菌作为突变型标准菌株，与待测空肠弯曲菌分别同时进行高分辨率熔解曲线分析；根据高分辨率熔解曲线的比较结果确定待测空肠弯曲菌gyrA基因编码序列的第257位是C还是T：如待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与野生型标准菌株的一致，待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是C的菌株，如待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与突变型标准菌株的一致，待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是T的菌株。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 空肠 弯曲 喹诺酮类 抗生素 耐药 突变 方法 | ||
【主权项】：
辅助检测或检测空肠弯曲菌gyrA基因编码序列的第257位是C还是T的方法，包括:以gyrA基因编码序列的第257位是C的空肠弯曲菌作为野生型标准菌株，以gyrA基因编码序列的第257位是T的空肠弯曲菌作为突变型标准菌株，与待测空肠弯曲菌分别同时进行高分辨率熔解曲线分析，所述野生型标准菌株的高分辨率熔解曲线分析、所述突变型标准菌株的高分辨率熔解曲线分析和所述待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线分析中除PCR扩增的模板为各自的基因组DNA外，其它分析条件均相同；将待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与野生型标准菌株的高分辨率熔解曲线和突变型标准菌株的高分辨率熔解曲线进行比较，根据比较结果确定待测空肠弯曲菌gyrA基因编码序列的第257位是C还是T：如果所述待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与所述野生型标准菌株的高分辨率熔解曲线一致，所述待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是C的菌株，如果所述待测空肠弯曲菌的高分辨率熔解曲线与所述突变型标准菌株的高分辨率熔解曲线一致，所述待测空肠弯曲菌候选为gyrA基因编码序列的第257位是T的菌株；所述野生型标准菌株的gyrA基因的第495‑625位核苷酸与SEQ ID No.3的第495‑625位相同，所述突变型标准菌株的gyrA基因的第495‑625位核苷酸除第543位为T外，其它与SEQ ID No.3的第495‑625位相同；所述高分辨率熔解曲线分析包括PCR扩增，所述PCR扩增采用的扩增引物满足如下条件：扩增的目的DNA片段长度为100‑250bp且包括空肠弯曲菌gyrA基因编码序列的第257位；所述PCR扩增采用的反应体系中的镁离子浓度为2.0mM。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学，未经中国农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410003192.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：高压套管吊装结构
- 下一篇：一种安全带线束导向套的安装工装
