[发明专利]抗炎药

摘要

本发明提供了通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物和用于制备治疗炎性疾病的药物的用途：其中z是1、2或4；X是-CO—Y_k-(R¹)_n或SO₂-Y_k-(R¹)_n；k是0或1；Y是环烷基或多环烷基(例如金刚烷基、金刚烷甲基、二环辛基、环己基、环丙基)；或是环烯基或多环烯基；每个R¹独立地选自氢或烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基，其具有1—20个碳原子(例如5—20个碳原子，8—20个碳原子，9—20个碳原子，10—18个碳原子，12—18个碳原子，13—18个碳原子，14—18个碳原子，13—17个碳原子)；或者每个R¹独立地选自氟、氯、溴、碘、羟基、氧烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基；以及n是1—m之间的任何整数，其中m是环基团Y上允许的取代的最大数目(这样如果k＝0则n＝1，使得R¹基团直接与羰基或磺酰基相连)；条件是同时X不能为十一碳-10-烯-1-酰基且z等于1或2；或者作为选择地，R¹选自具有通过肽键连接的1-4个肽部分的肽类基团。

主权项

1.含有作为活性成分的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂和／或载体的药物组合物：其中z是1或2；X是-CO-Y_k-(R¹)_n；k是0或1；Y是选自金刚烷基、金刚烷甲基、二环辛基、环己基和环丙基的环基团；每个R¹是支链烷基，其具有1—20个碳原子；并且n是1-m之间的任何整数，其中m是环基团Y上允许的取代的最大数目，这样如果k=0则n=1，R¹基团直接与羰基相连；条件是，R¹不是具有1—2个碳原子的烷基。