[发明专利]一种硅量子点的大规模生产方法无效

专利信息
申请号: 201410024175.6 申请日: 2014-01-20
公开(公告)号: CN103754880A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 郝洪辰;陈家荣;陆明 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: C01B33/021 分类号: C01B33/021;C09K11/59;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人: 陆飞;盛志范
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于量子点技术领域,具体为一种硅量子点的大规模生产方法。具体步骤包括:配制反应前驱液,将表面活性剂以及基础溶剂配制成混合溶剂,把原料硅纳米粉分散在混合溶剂中;自然静置或者低速离心,分离出分散性好的硅纳米粉胶体;把酸液滴加入硅纳米粉胶体,以实施氧化-腐蚀反应,产生尺寸均匀度较好的硅量子点;利用紫外波段激光器和光谱仪,实时监控产物的发光特性,实现产物的发光峰位控制;量子点清洗和过滤。该方法具有可大规模生产,产率和纯度高,发光峰位可调,生产条件要求低等优点。
搜索关键词: 一种 量子 大规模 生产 方法
【主权项】:
一种硅量子点的大规模生产方法,其特征在于:具体步骤为:(1)配制反应前驱液 将表面活性剂以及基础溶剂配制成混合溶剂,把原料硅纳米粉分散在混合溶剂中;其中,表面活性剂占混合溶剂的体积百分比为5%‑50%; (2)分离硅纳米粉胶体将步骤(1)获得的混合物,自然静置或者低速离心,分离出分散性好的硅纳米粉胶体,其中,静置时间为1‑10天,低速离心用低速离心机以小于1000转每分钟的速率离心5‑30分钟;(3)配制酸腐蚀液,滴加入步骤(2)得到的硅纳米粉胶体,以加快反应终止过程,提高产物硅量子点发光峰位的控制精度;其中,酸腐蚀液由氢氟酸和硝酸的混合物构成,用步骤(1)中的基础混合溶液稀释,氢氟酸体积占比5%‑50,硝酸体积占比为5‑40%;(4)利用紫外波段激光器和光谱仪,实时监控产物的发光特性,实现产物的发光峰位控制;(5)量子点清洗和过滤。
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