[发明专利]用于人类耳聋多基因突变筛查的引物、探针及其使用方法

摘要

本发明公开了用于人类耳聋多基因突变筛查的引物、探针及其使用方法，属于基因检测技术领域。本发明公开了用于人类耳聋GJB2基因突变GJB2-M1、GJB2-M2或GJB2-M3、GJB2-M4和GJB2-M5筛查的引物和探针及其使用方法，用于人类耳聋GJB3基因突变GJB3-M1或GJB3-M2筛查的引物和探针及其使用方法，用于人类耳聋SLC26A4基因突变SLC26A4-M1和SLC26A4-M2筛查的引物和探针及其使用方法。本发明提供的引物和探针及其使用方法，可以在同一次PCR反应中检测多个样本，相比传统的检测方法具有准确率高、步骤少，耗时少的优点。

主权项

一种用于人类耳聋GJB2基因突变GJB2‑M1筛查的引物和探针，其特征在于，所述的引物和探针如下：所述的引物为Primer‑F和Primer‑R，其中Primer‑F为序列表中SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的DNA序列，Primer‑R为序列表中SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示的DNA序列；所述的探针为Probe‑1和Probe‑2，其中Probe‑1为序列表中SEQ ID NO.38或SEQ ID NO.40所示的DNA序列；Probe‑2为序列表中SEQ ID NO.39或SEQ ID NO.41所示的DNA序列；其中，所述的人类耳聋GJB2基因突变GJB2‑M1为人类耳聋GJB2基因的第二外显子的第30‑35位碱基G的缺失。