[发明专利]检测出血性大肠杆菌O157:H7的方法及其单抗有效
申请号: | 201410028114.7 | 申请日: | 2014-01-22 |
公开(公告)号: | CN103777017A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
发明(设计)人: | 刘箐;李浩林 | 申请(专利权)人: | 上海理工大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/569;C07K16/12;C12N5/20 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 200093 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于微生物检测领域。具体而言,本发明涉及一种检测出血性大肠杆菌O157:H7的方法、用于该方法的两株由同一次单克隆抗体制备过程产生的抗出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体,该单克隆抗体可特异性地与出血性大肠杆菌O157:H7结合。它由小鼠杂交瘤细胞系GS2-D3,CGMCC No.6610或3A8F11B10E7,CGMCC No.8458所产生。本发明还提供了抗出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体的用途。 | ||
搜索关键词: | 检测 血性 大肠杆菌 o157 h7 方法 及其 | ||
【主权项】:
一种体外检测出血性大肠杆菌O157:H7的方法,包括以下步骤:(a)将待测样品加样于包被有捕捉抗体的固相载体,从而使待测样品中的出血性大肠杆菌O157:H7与固相载体上的捕捉抗体结合,形成带有“出血性大肠杆菌O157:H7‑捕捉抗体”二元复合物的固相载体;所述的捕捉抗体是特异性地结合于出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体3A8F11B10E7,所述的单克隆抗体3A8F11B10E7由小鼠杂交瘤细胞系3A8F11B10E7,CGMCC No.8458产生;(b)将检测抗体加样于(a)获得的固相载体,从而形成带有“检测抗体‑出血性大肠杆菌O157:H7‑捕捉抗体”三元复合物的固相载体;所述的检测抗体是特异性地结合于出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体GS2‑D3,所述的单克隆抗体GS2‑D3由小鼠杂交瘤细胞系GS2‑D3,CGMCC No.6610产生,且所述的单克隆抗体GS2‑D3携带一可检测标记物;和(c)检测三元复合物中的可检测标记物,从而确定待测样品中出血性大肠杆菌O157:H7的存在与否以及存在的量。
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