[发明专利]沃替西汀的制备方法有效
申请号: | 201410028213.5 | 申请日: | 2014-01-22 |
公开(公告)号: | CN103788020A | 公开(公告)日: | 2014-05-14 |
发明(设计)人: | 许学农 | 申请(专利权)人: | 苏州明锐医药科技有限公司;许学农 |
主分类号: | C07D295/096 | 分类号: | C07D295/096 |
代理公司: | 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 | 代理人: | 丁秀华 |
地址: | 215000 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明揭示了一种沃替西汀(Vortioxetine,I)的制备方法,其制备步骤包括:以式(II)所示化合物为原料,与2,4-二甲基苯硫酚(III)缩合生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(IV)或2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(V),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(IV)经还原得到2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(V),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(V)在碱性条件下与式(VI)化合物环合得到沃替西汀(I)。该制备方法原料易得,工艺简洁,经济环保,适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 沃替西汀 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种沃替西汀(I)的制备方法,其特征在于其包括如下制备步骤:以式(II)所示化合物2-X取代-硝基苯为原料,与2,4-二甲基苯硫酚(III)进行缩合反应生成2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(IV),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)硝基苯(IV)经还原反应得到2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(V),2-(2,4-二甲基苯基硫烷基)苯胺(V)在碱性条件下与式(VI)化合物二(2-Y取代)乙胺发生环合反应得到沃替西汀(I)。
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