[发明专利]一种快速区分转基因植物及其产品的DNA检测方法无效
| 申请号： | 201410030823.9 | 申请日： | 2014-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN103757120A | 公开（公告）日： | 2014-04-30 |
| 发明（设计）人： | 计皖;李健;柳金凤 | 申请（专利权）人： | 宁夏林业研究所股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 宁夏专利服务中心 64100 | 代理人： | 赵明辉 |
| 地址： | 750004 宁夏回族*** | 国省代码： | 宁夏;64 |
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| 摘要： | 一种快速区分转基因植物及其产品的DNA检测方法，其特点是，包括如下步骤：（1）提取并纯化已知转基因植物的DNA；（2）选取转基因构建中已知DNA序列，设计PCR反应一端的引物；（3）设计简并寡聚核苷酸；（4）设计PCR反应；（5）用凝胶电泳分离PCR产物，得出与每个转基因植物相应的特异的凝胶电泳图谱；（6）提取待检测的植物或其产品的DNA，扩增转基因及毗邻序列，获得凝胶电泳图谱；（7）比较待检测的植物或其产品与已知转基因植物的凝胶电泳图谱。本发明提供了一种快速区分转基因植物及其产品的DNA检测方法，该方法利用转基因随机插入宿主基因组这一特性，鉴定转基因产品的来源。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 区分 转基因 植物 及其 产品 dna 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种快速区分转基因植物及其产品的DNA检测方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）提取并纯化已知转基因植物的DNA；（2）选取转基因构建中已知DNA序列，设计PCR反应一端的引物；（3）设计简并寡聚核苷酸，作为PCR反应另一端未知序列的引物；（4）设计PCR反应，并扩增转基因及毗邻未知DNA序列；（5）用凝胶电泳分离PCR产物，得出与每个转基因植物相应的特异的凝胶电泳图谱；（6）提取待检测的植物或其产品的DNA，用与步骤（4）中相同的方法扩增转基因及毗邻序列，然后按步骤（5）的方法获得凝胶电泳图谱；（7）比较待检测的植物或其产品与已知转基因植物的凝胶电泳图谱，以此确定未知转基因产品的来源。
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