[发明专利]一种细菌鉴定和药敏分析的方法与系统有效
申请号: | 201410033417.8 | 申请日: | 2014-01-24 |
公开(公告)号: | CN103760159B | 公开(公告)日: | 2018-01-16 |
发明(设计)人: | 王倩倩;梅振玉;庞超;张敏;李艳华;庞峰;邓法文 | 申请(专利权)人: | 山东鑫科生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/75;G01N21/82 |
代理公司: | 北京驰纳智财知识产权代理事务所(普通合伙)11367 | 代理人: | 谢亮,武寄萍 |
地址: | 252000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供一种细菌鉴定和药敏分析的方法与系统,涉及医疗试剂型检测领域,通过数字化,自动化的比较分析,得出所需要的结果。与现有技术相比,本发明为医学微生物检验工作提供了一个自动细菌鉴定/药敏实验系统,使细菌鉴定/药敏试验更加准确化、简易化、微量化、快速化。 | ||
搜索关键词: | 一种 细菌 鉴定 分析 方法 系统 | ||
【主权项】:
一种细菌鉴定和药敏分析的方法,包括细菌鉴定方法和药敏分析方法,运用到试剂盒,试剂盒托盘,其特征在于,所述细菌鉴定方法为将细菌置于所述试剂盒中,观察所述细菌与所述试剂盒中细菌鉴定试剂产生反应后的颜色,并转换为数字,将所述数字进行编码,根据所述数字编码从细菌编码库中获取所述细菌名称, 所述编码包括根据BCD编码的编码原则,三位一组合成一个数字,进而组成最终的5位或6位编码;所述药敏分析方法为将目标细菌置于所述试剂盒中,所述目标细菌与所述试剂盒中药敏分析试剂产生反应后,测定得到的菌液的光密度,进而分析出药敏的敏感性, 所述分析出药敏的敏感性包括根据所述光密度测算出所述菌液的浓度,再根据所述浓度与折点库比较分析所述药敏性,所述折点库包括根据CLSI推荐的药物折点标准制作的折点数据库,细菌鉴定包括以下各步骤:步骤1:手动将可测定的试剂盒放置在细菌鉴定药敏分析仪设备的试剂盒托盘中;步骤2:判断是否自动判读试剂盒:当结果为是,进入步骤3;否则结束;步骤3:获得自动判读命令,试剂盒托盘连同试剂盒进入细菌鉴定药敏分析仪设备的判读区域;步骤4:判断试剂盒托盘是否到达检测区域:当结果为是,进入步骤5;否则结束;步骤5:获取试剂盒中试剂杯的颜色;步骤6:判断试剂盒中试剂杯的颜色:根据试剂杯的颜色判断结果为阴性状态、阳性状态还是中介状态;步骤7:将各状态转换为数字:阳性状态转换为数字“1”;阴性状态转换为数字“0”;中介状态同时转换为数字“0”和“1”;步骤8:根据BCD编码,三个生化杯中的数字为一组合成一位数字,最终组成5位或6位编码;步骤9:根据编码,在细菌编码库中获取目标细菌名称;步骤10:结束;药敏鉴定包括以下各步骤:步骤11:手动将可测定的试剂盒放置在细菌鉴定药敏分析仪设备的试剂盒托盘中;步骤12:判断是否自动判读试剂盒:当结果为是,进入步骤13;否则结束;步骤13:获得自动判读命令,试剂盒托盘连同试剂盒进入细菌鉴定药敏分析仪设备的判读区域;步骤14:判断试剂盒托盘是否到达检测区域:当结果为是,进入步骤15;否则结束;步骤15:获取试剂盒中各试剂杯的浊度值;步骤16:依据浊度阈值库,判断试剂杯的浊度状态的结果为清晰还是为浑浊;步骤17:获取抗生素的最后一个清晰孔的实测MIC值;步骤18:比较实测MIC值与药物折点值:当实测MIC值<=预设S值时,细菌对药物的敏感度为S;当实测MIC值=预设I值时,细菌对药物的敏感度为I;当实测MIC值>=预设R值时,细菌对药物的敏感度为R;步骤19:记录抗生素最终的敏感度;步骤20:结束;所述的转换成数字包括根据所述产生反应后的颜色判断反应情况,再根据所述反应情况转换成数字;所述根据所述反应情况转换成数字包括根据所述反应情况进行编码,所述反应情况为阳性为1,阴性为0;所述反应情况为中介时,既进行作为1的所述编码,也进行作为0的所述编码;所述细菌编码库是指根据所述试剂盒里的生化孔的反应特性制作出的数据库。
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