[发明专利]一种α-戊基桂醛二乙缩醛的合成方法有效

专利信息
申请号: 201410036183.2 申请日: 2014-01-24
公开(公告)号: CN103804156A 公开(公告)日: 2014-05-21
发明(设计)人: 王天义;汪洋;汪民富;董金龙;徐基龙 申请(专利权)人: 安徽华业香料股份有限公司
主分类号: C07C43/303 分类号: C07C43/303;C07C41/56
代理公司: 安徽信拓律师事务所 34117 代理人: 鞠翔
地址: 246300 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 一种α-戊基肉桂醛二乙缩醛的合成方法,涉及化工技术领域,本发明采用α-戊基肉桂醛和乙醇在固体酸催化剂存在下一步合成α-戊基肉桂醛二乙缩醛,采用此工艺路线反应条件温和,产品易于纯化处理,且避免了硫酸、盐酸等传统的浓酸作为催化剂带来的设备腐蚀和大量废酸液的产生。所制的产品为透明液体,具有温柔的茉莉花香气,经气相色谱分析产物纯度可达97%以上,α-戊基肉桂醛含量在3%以下,检测折光指数(20℃)为1.497,相对密度(25℃)为0.936。
搜索关键词: 一种 戊基桂醛二乙缩醛 合成 方法
【主权项】:
一种α‑戊基桂醛二乙缩醛的合成方法,其特征在于:合成工艺步骤如下,a)向反应釜内加入α‑戊基桂醛,环己烷或苯,环己烷或苯的投料量为总投料量的1~5%,进料结束后,从高位槽加入乙醇,乙醇的投料量与α‑戊基桂醛投料量的摩尔比1.0:1.5~3.0,从反应釜手孔加入催化剂,催化剂用量为总投料量的1~5%,开启搅拌机混合均匀;b)打开蒸汽阀门,对反应釜进行升温,控制反应温度在80~120℃;c)反应时间4小时后,取样进行气相色谱检测,当α‑戊基桂醛含量小于3%时,降温终止反应;d)反应结束后,进行水洗,静置分层,通过视镜观察分出下层水;e)将d)步反应釜内的反应产物上油层转移至分馏釜中,升釜温,控制温度在50~65℃,常压回收未反应完全的乙醇,当塔顶温度下降,塔顶无出料时,回收乙醇经过分子筛脱水套用;f)乙醇回收结束后,开真空,在压力1000~3000Pa,升釜温150~180℃,回流比2:1~1:10的条件下,分馏α‑戊基桂醛二乙缩醛粗品,当塔顶温度下降,无出料时,降温压釜残,α‑戊基桂醛二乙缩醛粗品经分馏后得到成品。
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