[发明专利]一种抗肿瘤药物载体及其使用方法

摘要

本发明涉及生物医药领域，具体提供了一种抗肿瘤药物载体及其使用方法，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，使用无毒、无免疫原性藻胆蛋白纳米粒子作为抗肿瘤药物载体，并赋予其靶向肿瘤的能力，同时高效负载抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了高选择性、低毒性的治疗效果，克服传统细胞毒药物的选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明制备方法简单易行，且制备的产物可在水溶液中稳定保存，利于储藏。

主权项

1.一种抗肿瘤药物载体，其特征在于，所述抗肿瘤药物载体为藻胆蛋白纳米粒子；所述藻胆蛋白的原料是植物源性的藻胆蛋白，尺寸为100～300纳米，且表面具有活性基团；所述藻胆蛋白为藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、藻红蓝蛋白中的一种，所述活性基团为氨基、羧基、羟基、巯基中的至少一种，所述藻胆蛋白纳米粒子的制备方法包括如下步骤：S1、制备藻胆蛋白水溶液；所述藻胆蛋白水溶液的浓度为2～200mg/mL；S2、使用pH调节剂，调节所述藻胆蛋白水溶液的pH远离藻胆蛋白的等电点；所述pH调节剂为氢氧化钠水溶液、磷酸盐水溶液、碳酸盐水溶液、碳酸氢盐水溶液中的至少一种，调节后所述藻胆蛋白水溶液的pH为7.0～10；S3、使用脱溶剂，使藻胆蛋白从所述藻胆蛋白水溶液中脱溶形成为纳米粒子；所述脱溶剂为乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈中的至少一种，脱溶剂的加入速度是0.5～3mL/min；S4、使用交联剂，交联脱溶的藻胆蛋白纳米粒子，得到交联紧密的藻胆蛋白纳米粒子的水溶液；所述交联剂为戊二醛、香草醛、甘油醛中的至少一种，交联反应1～72小时。