[发明专利]一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法无效
| 申请号： | 201410054417.6 | 申请日： | 2014-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN103849685A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 朱伟锋;邓燕;罗达亚;范瑞琦;揭克敏;万福生;易敬林;刘伟伟 | 申请（专利权）人： | 南昌大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人： | 刘凌峰 |
| 地址： | 330000 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，在GSTP1A313G多态性TP-ARMS-PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。本发明中的有益效果为：对GSTP1A313G多态性的分型不需要内切酶，分型所需时间更短、成本更低，且同时对GSTM1、GSTT1缺失多态性进行了分型，进一步较低了成本，缩短了检测时间，不需要昂贵的设备，可以在普通实验室开展，具有较好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多重 pcr 同时 检测 gstm1 gstt1 gstp1 基因 多态性 简易 方法 | ||
【主权项】：
一种多重PCR同时检测GSTM1、GSTT1、GSTP1基因多态性的简易方法，其特征是：在GSTP1 A313G多态性TP‑ARMS‑PCR的基础上，加入3个多态性位点的扩增引物，配成引物混合物后一起扩增，扩增后琼脂糖凝胶电泳即可对3个多态性位点进行分型。
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