[发明专利]作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物在审
申请号: | 201410062115.3 | 申请日: | 2014-02-24 |
公开(公告)号: | CN104860995A | 公开(公告)日: | 2015-08-26 |
发明(设计)人: | 王能辉;徐荣臻;谢枚强;干小仙;薛英汉 | 申请(专利权)人: | 宁波文达医药科技有限公司 |
主分类号: | C07F9/6561 | 分类号: | C07F9/6561;A61K31/675;A61P35/00;A61P35/02;A61P3/10;A61P31/12 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 马莉华;崔佳佳 |
地址: | 315600 浙江省宁波市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种作为Bromodomain抑制剂的含磷吲哚衍生物,结构如式I所示,式中,X、Y、R1、R2的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的含磷吲哚衍生物可用作Bromodomain抑制剂,用于治疗肿瘤、白血病,糖尿病,病毒等其它疾病。。 | ||
搜索关键词: | 作为 bromodomain 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】:
一种含磷吲哚衍生物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述含磷吲哚衍生物的结构如下式I所示:式中,X、Y独立地为N或CH,且X≠Y;R1、R2独立地为C1‑C8直链或支链烷基、C1‑C8直链或支链烷氧基、取代的C1‑C8直链或支链烷基、取代的C1‑C8直链或支链烷氧基、C3‑C8环氧烷基、取代的C3‑C8环氧烷基、C6‑C20芳基、或取代的C6‑C20芳基,其中,各取代是指烷基、烷氧基、环氧烷基或芳基上的H被选自下组的取代基取代:F、Cl、Br、I、C1‑C6直链或支链烷基。
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