[发明专利]新青霉素晶体制剂及其制备方法有效
申请号: | 201410063158.3 | 申请日: | 2014-02-25 |
公开(公告)号: | CN104130270B | 公开(公告)日: | 2017-01-04 |
发明(设计)人: | 王建;雅克·杜马;保罗·埃利希 | 申请(专利权)人: | 拜徳里希医药保健有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/18;A61K31/431;A61P31/04 |
代理公司: | 中国商标专利事务所有限公司11234 | 代理人: | 宋义兴,马云超 |
地址: | 中国香港九龙 旺角亚皆*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种新青霉素晶体制剂及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:步骤1,将新青霉素粗品溶解于甲醇和甲乙酮混合溶剂中,加活性炭吸附并进行过滤,将滤液进行降温析出晶体,晶体用甲醇和甲乙酮混合溶液洗涤,通过减压干燥得到第一次精制新青霉素产品。步骤2,将第一次精制新青霉素产品溶解于热甲乙酮溶液中,用高效过滤器压滤,混合液进行降温减压浓缩,再冷却析出晶体,过滤,减压干燥得到新青霉素晶体制剂。本发明的新青霉素晶体制剂具有颗粒小、粒径分布均匀、流动性好、结晶工艺简单、有机溶剂残留量低、稳定性高、安全性好、毒副作用小、不易过敏等优点。 | ||
搜索关键词: | 青霉素 晶体 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种新青霉素晶体,其特征在于:所述新青霉素晶体采用X‑射线粉末衍射测定,其图谱具有下列2θ衍射角和D值,误差为±0.2°;其中2θ衍射角依次为6.6°,9.8°,11.5°,14.2°,16.3°,17.8°,18.2°,19.5°,20.8°,21.6°,22.3°,22.9°,23.6°,24.1°,25.3°,27.8°,28.8°和30.5°,D值依次为12.43,9.26,7.78,6.21,5.28,5.01,4.84,4.57,4.45,4.27,4.12,3.97,3.89,3.78,3.68,3.52,3.30,3.21,3.09和2.93。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜徳里希医药保健有限公司,未经拜徳里希医药保健有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410063158.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物