[发明专利]用于癌症疾病治疗的二氢蝶啶酮在审
| 申请号： | 201410065809.2 | 申请日： | 2005-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN104055778A | 公开（公告）日： | 2014-09-24 |
| 发明（设计）人： | 格尔德.芒泽特;马丁.斯蒂格梅尔 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
| 主分类号： | A61K31/519 | 分类号： | A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04;C07D475/00;C07D211/58;C07D295/135 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(1)化合物的用途，用于通过抑制作为有丝分裂调节物的polo样激酶，来治疗人类或非人类哺乳动物体内的异常细胞增殖特性的疾病，例如癌症，选自癌、肉瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、血液肿瘤形成、淋巴瘤和幼年癌症，及白血病，自体免疫疾病选自：淀粉样变性、全身性红斑狼疮、类风湿性关节炎、克罗恩氏症、多发性硬化症、全身性硬化症(硬皮症)、混合型结缔组织疾病、舍格伦综合征、强直性脊柱炎、自体免疫血管炎、贝塞氏综合征、牛皮癣、自体免疫关节炎、结节病、糖尿病和真菌疾病。 |
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| 搜索关键词： | 用于 癌症 疾病 治疗 二氢蝶啶 | ||
【主权项】：
选自以下的化合物在制备用于治疗选自癌、肉瘤、黑色素瘤、骨髓瘤、淋巴瘤和白血病的疾病的药物组合物中的用途，所述化合物任选以其可药用酸加成盐或水合物的形式，![]()
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