[发明专利]喹唑啉衍生物的制备方法及其用途

摘要

本发明公开式(I)所示的喹唑啉衍生物及其盐其中Z为‑NH‑，‑O‑；R₁，R₂代表C_1‑3烷氧基或氢；R₃为4‑氟、4‑氯、2‑氯、4‑溴、2,4‑二氯、4‑甲基、4‑甲氧基、氢、4‑三氟甲基、2,4‑二甲氧基。本发明涉及式(I)化合物和其盐的制备方法及其用途。该类化合物或其盐对大肠癌细胞株HCT‑116人肺癌细胞株A549及乳腺癌细胞株MCF‑7具有很强的抑制活性。该类化合物抗癌活性广谱，可作为治疗肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。

主权项

1.一种式I所示的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐其中：R1、R2、R3、R4、Z和n代表的基团如以下各项所述：(1)R1、R2可以相同，也可以不同；分别选自氢，C1～C6烷氧基，卤代C1～C6烷氧基，C1～C6烷氧基C1～C6烷氧基，C3‑C8环烷氧基；(2)Z选自O、NH、S；(3)R3选自氢、卤素，氰基，硝基，C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或卤代C1～C6烷基；(4)R4选自卤素；(5)n为0‑5的整数。