[发明专利]一种制备除草剂苯唑草酮的方法无效
| 申请号： | 201410083163.0 | 申请日： | 2014-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN103788083A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 张大永;陈志银;余双双;吴晓明 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D413/10 | 分类号： | C07D413/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供一种[2-甲基-3-(4，5-二氢-3-异噁唑基)-4-(甲基磺酰基)苯基]-(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮(Topramezone)的合成制备的方法，其原料简单易得，后处理简单，总收率较高，以克服现有技术和成本上存在的缺陷，可以为工业化生产提供重要的参考。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 除草剂 苯唑草酮 方法 | ||
【主权项】：
1.[3-(4,5-二氢-3-异噁唑基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯基]-(5-羟基-1-甲基-1H-唑-4-基)甲酮的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：以式(IX)所示的化合物为起始原料，经过肟化合成式(VIII)所示化合物，经过与乙烯加成合成式(VII)所示化合物，经过还原合成式(VI)所示的化合物，经过重氮化合成式(V)所示的化合物，经过溴代合成式(IV)所示的化合物，化合物(IV)与正丁基锂进行卤锂交换后与二氧化碳反应合成式(III)所示的化合物，然后经过氧化反应合成式(II)所示的化合物，最后1-甲基-5-羟基吡唑缩合重排得到苯唑草酮，反应通式如下：![]()
其中化合物(VIII)可采用专利US20026469176B1中所报道的方法进行制备，反应通式如下：![]()
其中化合物(VII)可采用专利US20026469176B1中所报道的方法进行制备，反应通式如下：![]()
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