[发明专利]一种高效氟吡甲禾灵的合成方法无效
| 申请号： | 201410084158.1 | 申请日： | 2014-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN103787961A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 孔繁蕾;张旺庚;丁武松 | 申请（专利权）人： | 江苏省激素研究所股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/643 | 分类号： | C07D213/643 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213200 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种高效氟吡甲禾灵的合成方法，包括如下步骤，（1）2-氯-5-氯甲基吡啶与催化剂在氯气下反应28～32小时，反应温度为130～145℃，反应完成后进行冷却，合成2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶；（2）所述2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶粗品与氟化氢在6～10个大气压及235～240℃下反应8小时，反应完成后进行水洗、减压蒸馏，合成2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；（3）2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯在DMSO下反应合成高效氟吡甲禾灵，所述2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的摩尔比为1：1.1。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 高效 氟吡甲禾灵 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种高效氟吡甲禾灵的合成方法，其特征在于，包括如下步骤，（1）2‑氯‑5‑氯甲基吡啶与催化剂在氯气下反应28～32小时，反应温度为130～145℃，反应完成后进行冷却，合成2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶；（2）所述2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶粗品与氟化氢在6～10个大气压及235～240℃下反应8小时，反应完成后进行水洗、减压蒸馏，合成2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶；（3）2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯在DMSO下反应合成高效氟吡甲禾灵，所述2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的摩尔比为1：1.1。
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