[发明专利]转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶的方法无效
| 申请号： | 201410095994.X | 申请日： | 2014-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN103865964A | 公开（公告）日： | 2014-06-18 |
| 发明（设计）人： | 杨晟;陶荣盛;李涛;杨汉荣 | 申请（专利权）人： | 上海朴颐化学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 王洁 |
| 地址： | 201612 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供一种转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶(I)的方法，其通过转氨酶反应，在氨基供体和转氨酶存在下，将氮保护的3-哌啶酮转化为氮保护的(R)-3-氨基哌啶；然后氮保护的(R)-3-氨基哌啶脱去保护基得到(R)-3-氨基哌啶或其盐，其中保护基为C1-4烷氧羰基、苄氧羰基或苄基，本发明设计巧妙，合成路线简洁高效，工艺流程简单易行，绿色环保，为工业规模化生产(R)-3-氨基哌啶提供了新的方法，适于大规模推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 转氨酶 合成 氨基 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种转氨酶法合成(R)-3-氨基哌啶(I)的方法，其特征在于，通过转氨酶反应，在氨基供体和转氨酶存在下，将氮保护的3-哌啶酮(III)转化为氮保护的(R)-3-氨基哌啶(II)；然后氮保护的(R)-3-氨基哌啶(II)脱去保护基得到(R)-3-氨基哌啶(I)或其盐，![]()
其中，PG为C1-4烷氧羰基、苄氧羰基或苄基。
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