[发明专利]通过检测HLA-DR表达量评估CD14阳性细胞抗原呈递能力的方法无效
申请号: | 201410099263.2 | 申请日: | 2014-03-18 |
公开(公告)号: | CN103852407A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 刁宏燕;陈佳宁;杨介钻;魏应凤;崔光莹;丁玉龙 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 周世骏 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及临床检测领域,旨在提供一种通过检测HLA-DR表达量评估CD14阳性细胞抗原呈递能力的方法。该方法包括:从感染甲型H7N9的患者外周静脉血中筛选出CD14和HLA-DR这一组特征性细胞表面分子标记;通过流式细胞术检测CD14和HLA-DR在外周血中的表达量;当HLA-DR占CD14阳性细胞的比例为63.16%~95.32%时,表示CD14阳性细胞抗原呈递能力处于正常范围;当HLA-DR占CD14阳性细胞的比例低于63.16%时,表示CD14阳性细胞呈递能力弱。本发明通过检测感染甲型H7N9患者的外周静内的CD14和HLA-DR的表达量来指示患者血液CD14阳性细胞的抗原提呈能力,能够更精准地提示患者感染的严重程度,为后期的诊治工作提供数据支持。 | ||
搜索关键词: | 通过 检测 hla dr 表达 评估 cd14 阳性 细胞 抗原 呈递 能力 方法 | ||
【主权项】:
通过检测HLA‑DR表达量评估CD14阳性细胞抗原呈递能力的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)从感染甲型H7N9的患者外周静脉血中筛选出CD14和HLA‑DR这一组特征性细胞表面分子标记;(2)通过流式细胞术检测CD14和HLA‑DR在外周血中的表达量;(3)当HLA‑DR占CD14阳性细胞的比例为63.16%~95.32%时,表示CD14阳性细胞抗原呈递能力处于正常范围;当HLA‑DR占CD14阳性细胞的比例低于63.16%时,表示CD14阳性细胞呈递能力弱。
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