[发明专利]一种N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶的合成方法有效
| 申请号： | 201410100569.5 | 申请日： | 2014-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN103848777A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 葛志敏;武艳朋;杨磊;陈林 | 申请（专利权）人： | 悦康药业集团有限公司;北京悦康科创医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/58 | 分类号： | C07D211/58 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 100176 北京市朝*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种普芦卡必利关键中间体的合成方法，特别涉及一种N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶的合成方法，所述方法包括1-（3-甲氧基丙基）哌啶-4-酮与苯环取代的苄胺在还原剂的作用下生成1-（3-甲氧基丙基）-4-苄胺基哌啶，经钯碳催化得到N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲氧基 丙基 氨基 哌啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种普芦卡必利中间体N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1，N-（3-甲氧基丙基）哌啶-4-酮与取代或未取代的苄胺在还原剂的作用下反应生成N-（3-甲氧基丙基）-4-苄胺基哌啶，![]()
步骤2，N-（3-甲氧基丙基）-4-苄胺基哌啶经钯碳催化还原得到N-（3-甲氧基丙基）-4-氨基哌啶，![]()
其中R为苯环上1-5任一位置上取代的-H,-CH3,-CH3O。
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